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麻醉科麻、精药品管理的探索
武汉市三医院麻醉科
杨镭镭
一、麻醉药品和精神药品相关概念
指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
常用药品:可待因、哌替啶、吗啡、羟考酮、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼。
麻醉药品的定义
麻醉药品分类:
阿片类:吗啡、可待因等。
古柯类:可卡因及其制剂等。
大麻类:印度大麻及其制剂等。
合成类:哌替啶、芬太尼、瑞芬太尼及羟考酮等。
实施特殊管理的麻醉药品与日常所说麻醉药/剂的区别:
前者指麻醉性镇痛药,它具有依赖性,连续应用后能形成瘾性,危害人体健康,因而需要特殊管理的药物(吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼及羟考酮等)。后者指医疗上具有麻醉作用的麻醉剂,包括全身麻醉药(丙泊酚、异氟醚、七氟醚等)和局部麻醉药(利多卡因、布比卡因、罗哌卡因等),虽然有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。
★ 前者必须使用麻醉药品专用处方
指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制,反复使用能产生依赖性的药品,包括:兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
精神药品定义
精神药品分类:
根据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类。
一类精神药品:氯胺酮、麻黄碱
二类精神药品:
地佐辛、咪达唑仑、戊巴比妥、地西泮、苯巴比妥、布托啡诺、曲马多等。
麻醉药品和精神药品具有明显的双重性质。两类药品临床上医疗广泛,具有医疗中不可替代的作用。但是麻醉药品和精神药品又具有一定程度的精神依赖性,不合理使用或者滥用会产生身体依赖或者精神依赖。如果流入非法渠道还会成为毒品,造成严重的社会危害。因此对于麻醉药品和精神药品必须严格管制。
二、麻精药品的管理措施
严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药品管理规定,对麻精药品实行:
三级管理:
药库、药房、使用部门
五专管理:
双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
药库入库验收及出入库管理
药房请领及发放管理
病区基数管理
1.建立病区基数:根据实际使用情况提交书面申请,报药剂科和院医务科审批同意,药房负责人确认后发药并记录。
2.麻精药品放入麻精药品专柜,由专人负责,医师开具专用处方取药,并专册登记。
3.药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
三级管理
五专管理
专人管理:麻醉护士
专用帐册
专柜加锁:保险箱,双人双锁。
专用处方:
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年;第二类精神药品处方保存期限2年。
专册登记(保存期限为3年)
1. 健全管理制度 责任落实到人
建立科室麻精药品管理小组,由科主任任组长,对科室用药安全和管理总负责。
定期检查、随时抽查、经常分析科室药品使用情况。
制定麻醉科药品管理制度、管理流程,并将责任落实到人。
2.推广麻醉“小药箱”,实施专人专管
根据麻醉临床工作的特点和要求, 对具有麻醉处方权的医师每人配发 1个有密码锁的专用“小药箱 ”,将所有需要专用处方的药品均存放在内,并统一确定备用品种和基数,个人设定开锁密码 。
麻醉前 (或值夜班时)到药品专管人手里领取自己的“小药箱”,麻醉结束后(交班前),必须将“小药箱”交还给药品专管人,统一存放在科室保险柜内。
3. 梳理用药环节 规范管理流程
麻醉药品使用管理流程 :
★ 麻醉医师从药品专管人员手里领取“小药箱”
→→→根据需要使用麻精药物,并在电脑上如实记录
→→→根据实际用药、用量开具规范的麻醉处方,保留空安瓿。
→→→术毕归还“小药箱”,与药品专管人员共同核对(包括品种 、 基数、处方、安瓿、余量等)并双签字。
→→→药品专管员通过电脑查询汇总,自动生成药品使用记录表,再次找当事人核对签字。
→→→药品专管人员将处方、安瓿送药房与药房人员共同核对并签名、领取药品
→→→填写麻醉精神类药品出入账册
→→→药品专管人员给“小药箱”补充药品备用
4. 药品清算销毁,核对登记准确
麻醉专管人员每日下班前必须做好药品、处方、安瓿的核对、 清点、 余量销毁,做好麻精药品使用登记和出入账本的登记,并按规定做到双签字。同时每天下午将麻醉处方、空安瓿送中心药房,与药房人员共同核对处方,清点空安瓿数目并签名,领取药品。所有需要专管的药品必须存放于保险柜内, 不得随意存放。
5. 实施过程管理,及时通报整改
小组成员必须明确责任和要求,麻醉药品保险箱由1名麻醉医师与1名麻醉护士共同负责。管理小组如发现缺药、少药
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