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早期干预,多重保护
2010年公布的FEVER亚组分析显示早期干预心血管风险 获益更大
FEVER亚组分析,ESH 2010.
Zhang Y, et al. Eur Heart J. 2011, 32(12):1500-8.
分组患者
患者数
降压药物组
血压(mmHg)
安慰剂组
血压(mmHg)
HR
HR 95% CI
P
合并
心血管疾病
是
3894
137.9/82.4
142.2/84.3
0.84
0.21
否
5259
138.1/82.8
142.2/85.1
0.62
<0.001
心血管危险
分层
高危患者
4833
139.1/82.8
143.1/84.8
0.806
0.1004
低危患者
4878
137.1/82.4
141.3/84.7
0.656
0.0055
0.4
0.6
0.8
1.0
1.5
2.0
有利于降压药物
有利于安慰剂
早期干预心血管危险因素
心血管危险因素
靶器官损害
心血管危险因素管理以降压治疗为核心
男性>55岁
女性>65岁
吸烟
早发心血管病
家族史
腹型肥胖
或肥胖
血同型
半胱氨酸升高
高血压
糖耐量受损
血脂异常
中国高血压防治指南2010. 中华心血管病杂志.?2011, 39(7):579-616
降压治疗降低心脑血管事件风险
Lewington S, et al. Lancet. 2002,360 (9349):1903-13.
对61个前瞻性观察研究进行荟萃分析
共入选100万成年人(基线时无血管疾病记录),随访1270万人/年
为血压和心血管疾病死亡率的关系提供更多更可信的信息
ARB是90年代后期诞生的新型降压药物
氯沙坦
缬沙坦
厄贝沙坦
替米沙坦
坎地沙坦
奥美沙坦
2007年,ESH主席 Josep Redon发表ARB荟萃分析
Josep Redon
西班牙巴伦西亚大学、CIBERObn Carlos Ⅲ 健康研究所、Clinico医院内科学教授
欧洲高血压学会(ESH)主席
AHA成员,西班牙高血压学会往届主席
该荟萃分析的目的在于对采用动态血压监测进行ARB类药物疗效评估的研究做出系统回顾,比较ARB类药物的降压疗效
该荟萃分析对目前已上市的7种ARB的降压疗效进行了比较
入选已经发表的36篇关于动态血压监测的研究, 涉及的人群队列和药物有:
47个患者队列为ARB单药治疗 (N=7047)
10个患者队列为安慰剂治疗 (N=601)
11个患者队列为氨氯地平治疗 (N=1067)
8个患者队列为依那普利治疗 (N=606)
坎地沙坦 8–16 mg/day
依普罗沙坦 600–900 mg/day
厄贝沙坦 150–300 mg/day
氯沙坦 50–100 mg/day
奥美沙坦酯 20–40 mg/day
替米沙坦 40–80 mg/day
缬沙坦 80–160 mg/day
ARB类药物及剂量:
其他降压药及剂量:
氨氯地平 5–10 mg/day
依那普利 20–40 mg/day
利尿剂 25–50 mg/day
Fabia et al. J Hypertension 2007; 25:1327–1336
Fabia et al. J Hypertension 2007;25:1327–1336
荟萃分析显示,
奥美沙坦降压幅度超越其他六种ARB
心血管
危险因素
靶器官损害
早期干预靶器官损害
左室肥厚
IMT或动脉粥样斑块
PWV
ABI
eGFR
微量白蛋白尿
管理靶器官损害,预防事件发生
卒中
心力衰竭
心肌梗死
肾衰
死亡
中国高血压防治指南2010. 中华心血管病杂志.?2011, 39(7):579-616
早期干预左室肥厚
心血管
危险因素
靶器官损害
左室肥厚
IMT或动脉粥样斑块
PWV
ABI
eGFR
微量白蛋白尿
ARB头对头研究Tsutamoto比较了奥美沙坦和坎地沙坦对左室肥厚的影响
随访12个月,比较奥美沙坦和坎地沙坦对AngⅡ及LVMI的影响
使用坎地沙坦治疗超过1年高血压患者(基线血压:对照组130/73mmHg;奥美沙坦134/77mmHg),排除肾功能不足(血清肌酐1.5mg100ml-1)、心绞痛、中重度慢性心力衰竭患者,排除服用过ACEI和其他ARB患者
纳入50例高血压患者,随机分为对照组(n=25),坎地沙坦继续治疗,剂量不变8mg/天;奥美沙坦组(n=25),20mg/天,随访12个月
Hypertension Research (2010) 33, 118122.
研究目的
入选标准
研究设计
Tsutamoto 研究显示
奥美沙坦较坎地沙坦显著改善左室肥厚
Hypertension Research (2010) 3
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