第三章遗传的染色体学说技术分析.ppt

一个来自蝗虫的四联体结构，示5个交叉 （5）浓缩期 (diakinesis)或终变期： 　　染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端移动， 逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价体分散在整个核内， 可以一一区分开来。所以是鉴定染色体数目的最好时期。如图： 2、中期I (metaphase I) 　　核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。 如图所示： 从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向着相反 的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是随机的。 3、后期I(anaphase I) 　　由于纺锤丝的牵引，各个二价体的两个同源染色体各自分开。每一极只随机分到每对同源染色体中的一个，实现了染色体数目减半。 由于着丝点没有分裂，每个染色体包含两条染色单体。如图： 4、末期I (telophase I) 　　染色体移到两极后，松散变细，逐渐形成两个子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细胞，称为二分体(dyad)。该过程非常短暂，很多生物中无该阶段。如图： 与有丝分裂末期的区别： 染色体数目-有丝2n，减数n个 　　在末期I后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同： 　 一是时间很短 二是DNA不复制 中间期的前后DNA含量没有变化。这一时期在很多动物中几乎是没有的，它们在末期I后紧接着就进入下一次分裂。 1．前期II (prophase II) 　　每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一起，但染色单体彼此散得很开。如图： 二、第二次分裂 2．中期II (metaphase II) 　　每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上。着丝点开始分裂。 3．后期II (anaphase II) 着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。 4、末期II (telophase II) 　　拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，这称为四分体(tetrad)或四分孢子(tetraspore)。各细胞的核里只有最初细胞的半数染色体，即从2n减数为n。如图： 二、减数分裂的遗传学意义 首先，保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。 ??此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 有丝分裂 减数分裂 分裂细胞类型 体细胞 原始生殖细胞（孢母细胞） 细胞分裂次数 复制一次分裂一次 复制一次分裂二次 子细胞数目 ２ ４ 染色体数目变化 ２n→2n 2n→n DNA分子数变化 2n→4n→2n 2n→4n→2n→n 染色单体数目变化 0→4n→0 0→4n→2n→0 同源染色体行为 不联会、无四分体形成 联会后形成四分体 可能发生的变异 基因突变和染色体变异 基因突变、染色体变异和基因重组 意义 有丝分裂使生物在个体发育中亲代细胞与子代细胞之间维持遗传性状的稳定 减数分裂和受精作用使上下代生物之间保持染色体数目的恒定，减数分裂时发生的高频率的基因重组是生物进化的主要原因。 有丝分裂与减数分裂的区别 三 染色体周史 生殖是生物繁衍后代的过程，生物的生殖方式可以分为三种：有性生殖（sexual reproduction）、无性生殖（asexual reproduction）和无融合生殖（apomixis）。 一、生物的生殖方式 无性生殖：通过营养体插植直接 繁衍后代（不产生种子） 生殖方式 有性生殖：精卵受精结合→胚→ 种子→后代 无融合生殖: 不经过精卵受精结合 →胚→种子→后代 （一）有性生殖 1. 配子形成 高等动物配子形成过程示意图 高等植物配子形成过程示意图 2. 受精 雄配子（精子）和