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1
猪主要传染病的防疫
何子双
目 录
猪蓝耳病
猪链球菌病
副猪嗜血杆菌病
2
猪蓝耳病病毒的基因多样性
3
同一地区猪群中有HP-PRRSV和C-PRRSV共同感染现象,但是HP-PRRSV和C-PRRSV不能同时感染同一头猪。
PRRSV 各分离株之间存在抗原多样性,根据某一PRRSV分离株制备的疫苗不可能保护猪群对抗具有抗原差异的PRRSV 野毒株的感染。
经典株(CH-lR)活疫苗对HP-PRRS仍具有良好的免疫保护效果,交叉保护率达70%以上。
4
猪链球菌及副猪嗜血杆菌往往与猪蓝耳病继发感染,使病情复杂化。
猪链球菌病与副猪嗜血杆菌病在临床上不易区分。
5
病原菌
关节炎
胸膜炎
腹膜炎
肺炎
脑膜炎
链球菌
+
±
±
+
+
副猪嗜血杆菌
+
+
+
+
+
猪链球菌病
猪链球菌的抗原多样性
核蛋白抗原(P抗原),具有属特异性,与葡萄球菌有交叉。
细胞壁多糖抗原(C抗原),具有群特异性;根据C抗原的不同,可将链球菌分成A、B、C、D、E、F、G等20个血清群。
细胞壁蛋白质抗原(表面抗原),具有型特异性,与细菌毒力有关。根据表面抗原的不同,D群又可分为35个血清型,即1型~34型和1/2型,还有许多分离株不能定型。
目前,以C群兽疫链球菌病和D群中的2型链球菌病影响最严重,危害最大。在同一猪体内可同时感染多种血清型的猪链球菌。
6
猪链球菌病
猪链球菌的流行病学
猪链球菌定植在猪的上呼吸道、生殖道和消化道,广泛存在,4周龄~6月龄猪的扁桃体带菌率为32%~50%。
条件致病菌。引起猪抵抗力下降的因素为发病的诱因。如气候变化、营养不良、长途运输、卫生条件差、潮湿拥挤,尤其是与免疫抑制性疾病如猪蓝耳病、圆环病毒、霉菌毒素等继发感染。
7
猪链球菌病
防疫对策
1 加强饲养管理。自繁自养,全进全出,保证营养,减少应激,尤其是冬季保温非常重要。控制人员和物品的流动。做好猪舍卫生消毒。
2、在对猪只进行断尾、去齿、去势、注射时做好消毒。
3、规范引种,严格执行检疫隔离制度。
4、在饲料中添加抗菌药。基于药敏试验结果,选用敏感药物。苄星青霉素注射有预防作用。
5、疫苗免疫接种,需要检测血清型,确定致病的菌株。自家疫苗也可能无效。
6、做好其它免疫抑制性疾病的预防。
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副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌的抗原多样性
至少有15种血清型,另有20%左右的分离株不能定型。
同一血清型中不同菌株的毒力不同,不同血清型之间甚至同一血清型的不同菌株的交叉保护性差别较大。
9
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副猪嗜血杆菌转铁蛋白A的基因多样性
同一RFLP模式的菌株不一定属于同一血清型
副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌病的流行病学
猪上呼吸道的常在菌,约85%猪只上呼吸道(鼻腔)可分离到HPS。
细菌可从母猪传播给仔猪或从老龄猪传播给低日龄猪。
条件性致病菌。昼夜温差大、寒冷、潮湿、拥挤、氨气浓度高、断奶、转群、疫苗接种和阉割等应激容易引发副猪嗜血杆菌病。
多数情况下继发于其它疾病,如蓝耳病、圆环病毒、喘气病、萎缩性鼻炎等。
种猪更新率较高时,后备猪对HPS的免疫力较低,后备猪所产仔猪更容易发病。
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副猪嗜血杆菌病
防疫对策
HPS的毒力因子以及保护性抗原还不十分清楚,缺乏可靠的疫苗
加强管理、控制蓝耳病、实行全进全出、保持产房和保育舍的温度、减少保育舍温度波动和直接气流、减少保育猪应激等措施非常重要。
药物预防 未爆发时饲料加药,爆发时只有注射治疗才有效。细菌容易产生抗药性。需要根据药敏试验结果用药。
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猪主要传染病的防疫
基础管理要加强
技术措施要落实
提出班前会制度
场长、总经理(包括我)要多在一线指导
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班前会流程
1 整队集合 1分钟
班组成员按照早上的上班时间准时到达车间外(雨天可在车间内),排成一行,面向班组长,成立正姿势。
2 班组长点名 1分钟
班组长逐个点名,所有成员逐个答“到”。
3 班组长点评前一天的工作 2分钟
班组长对前一每个成员的工作进行简单的点评,肯定成绩,指出不足,提出改进办法。
4 班组长布置当天的工作内容 2分钟
班组长要让每个成员明白当天的工作内容及完成的标准。
5 场长或副场长提出工作要求(由场长或副场长决定去某个班组)。
6 班组长宣布“解散,立即行动”。
?
纪律要求
1 在班前会点名完成后到岗的成员视为迟到。由班组长负责报告给场长或副场长。
2 场长或副场长可以到所有班组进行指导,提出工作要求。
3 公司及总部领导到场内指导工作,最好参加班前会。
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谢 谢
新年快乐
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