生物必修二DNA是主要的遗传物质研究报告.ppt

3、DNA分子的结构特点： 主链：磷酸与脱氧核糖交替排列稳定不变。 碱基对：严格遵循碱基互补配对原则。 多样性： 不同种类的DNA分子，其内碱基对的排列顺序都不同。 特异性： 对于一个确定的DNA分子来说它的 碱基排列顺序都是确定的。 稳定性 碱基计算的一般规律: DNA双链中，互补碱基的数量相等(A=T 、C=G) ； DNA单链中，互补碱基的数量不一定相等 （A≠ T、C≠ G） 2. 双链DNA分子不互补碱基对的碱基之和的比值为1，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （A+C）/（T+G）=1 即 A+C = T+G （A+G）/（T+C）=1 即 A+G = T+C 4. DNA分子其中一条链中的互补碱基对的碱基之和的比值与另一条互补链中以及双链DNA中该比值相等。 若（A1+ T1）/（G1+ C1）= a 则（A2+ T2）/（G2 + C2）= a （A+ T）/（G + C）= a 3. DNA分子一条链中的不互补碱基对的碱基之和的比值是另一条互补链中该比值的倒数。 若（A1+ C1）/（G1+ T1） =a 则（A2+ C2）/（G2+ T2） = 1/a 或（A1+ G1）/（C1 + T1） =a 则（A2+ C2）/（G2+ T2） = 1/a 第3节 DNA的复制 1.概念： 2.时间： 一、DNA分子复制的过程 是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。 细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期 3.场所： 细胞核(主要) 实验材料：T2噬菌体、大肠杆菌 噬菌体的结构模式图 三.噬菌体侵染细菌的实验 个体小、结构简单、繁殖快 T2 噬菌体的特点 噬菌体 大肠杆菌 病毒必须寄生于活细胞才能生存 一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒 头部和尾部的外壳是由蛋白质构成，头部内含有DNA 在自身遗传物质的指导下进行繁殖,原料来自大肠杆菌 子代噬菌体从宿主细胞即大肠杆菌裂解释放 噬菌体侵染细菌的动态过程： 侵入别的细菌 合成 组装 释放 吸附 侵入 噬菌体侵染细菌过程 吸附 注入 合成 组装 释放 噬菌体借尾丝吸附在大肠杆菌表面 把DNA注入到大肠杆菌体内 利用大肠杆菌的化学成分和酶系统合成子代噬菌体的DNA、蛋白质 新合成的DNA、蛋白质组装成很多子代噬菌体 大肠杆菌解体，释放出子代噬菌体 1、实验设计思路：把噬菌体的蛋白质和DNA区分开，直接地、单独地观察DNA和蛋白质的作用 2、实验方法：放射性同位素标记法 3、实验原理和方法 蛋白质的组成元素： D N A 的组成元素： 用32p标记DNA 用35s标记蛋白质 C、H、O、N、S C、H、O、N 、P 同位素标记法 标记35s的蛋白质 标记32P的DNA 怎样来获得含有标记的噬菌体 35s噬菌体: 32P噬菌体: 35S的培养基 大肠杆菌 含35S的大肠杆菌 噬菌体 32P的培养基 大肠杆菌 含32P的大肠杆菌 噬菌体 （1）标记大肠杆菌 大肠杆菌 + 含35s的培养基 含 35s的大肠杆菌 大肠杆菌 + 含32p的培养基 含32p的大肠杆菌 （2）标记T2噬菌体 T2噬菌体+含35s的大肠杆菌 含35sT2的噬菌体 T2噬菌体+含32p的大肠杆菌 含32pT2的噬菌体 标记噬菌体： 标记大肠杆菌　　　 标记噬菌体 噬菌体侵染细菌 搅拌离心　 观察放射性的分布 （一组用32 P标记DNA，一组用35S标记蛋白质)　　　 4、实验步骤： 亲代噬菌体 大肠杆菌内 子代噬菌体 32P标记DNA 32P标记DNA DNA 32P标记 35S标记蛋白质 35S标记蛋白质 外壳蛋白质 35S 无 无 有 有 浸染时，蛋白质留大肠杆菌外，细菌体内无35S 浸染时，DNA进入到大肠杆菌内，细菌体内有32P 子代噬菌体无放射性 子代噬菌体有放射性 噬菌体侵染细菌时，ＤＮＡ进入到细菌的细胞中，而蛋白质的外壳仍留在外面。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的ＤＮＡ传递的。ＤＮＡ才是真正的遗传物质。 结论： 35S标记的实验 32P标记的实验 标记部位 放射性情况 上清液 沉淀物 蛋白质 DNA 有放射性 无 无 有放射性 　上清液“放射性很高” 沉淀物“放射性很高”？ 沉淀物也有放射性： 上清液也有放射性： ——搅拌离心不完全 (噬菌体蛋白质外壳仍吸附在细菌上) ——保温时间过长 (释放出子代噬菌体) 过短（还未侵染的噬菌体） 很高 很低 很低