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目 录 神经元的一般结构与功能 神经纤维的功能(兴奋传导)与分类 神经纤维冲动传导特征 神经纤维的传导速度 神经纤维的轴浆运输 神经的营养作用及神经营养因子 (一)神经元的一般结构与功能 一、突触 (Synapse) (一)、递质的鉴定 ACh的代谢 NE 胆碱能受体: 凡是能和乙酰胆碱结合并引起细胞产生反应的受体称为胆碱能受体。 1、毒蕈碱样受体 (muscarinic receptor, M) 可被阿托品阻断 2、烟碱受体 (nicotinic receptor, N) 可被筒箭毒阻断 与β受体结合产生平滑肌效应: 以抑制性为主: 如:血管舒张,子宫/小肠/支气管平滑肌舒张等; 但心肌为兴奋性作用: NE对α作用强;异丙肾上腺素对β作用强;E对α,β作用都强. 作用:阻断β1和β2 ;使心肌代谢?,心脏活动?; 治疗心绞痛。 副作用:因阻断β受体可引发支气管痉挛。因此,伴有 呼吸系统疾病的患者(哮喘)禁用。 β受体阻断剂 普萘洛尔(Propranolol; 心得安): 可消除E、异丙肾上腺素的降压效应。 阿替洛尔(Atenolol)、普拉洛尔(Practolol,心得宁 ) 丁氧胺(Butoxamine,心得乐) 主要阻断β2受体,对β1受体阻断作用极小。 主要阻断β1受体,对β2受体阻断作用很小。 因此,适合于呼吸系统疾病(哮喘)的患者使用。 Propranolol心得安 普 萘 洛 尔 β1受体:阿提洛尔 普拉洛尔 β2受体: 丁氧胺 β3受体:参与脂肪代谢。 β受体 阻断剂 Atenolo氨酰心安 Practolol心得宁 Butoxamine 心得乐 伴有呼吸系统疾病的心脏病患者应该慎用β受体阻断剂,禁用β2受体阻断剂 受体阻断剂: α受体阻断剂:酚妥拉明可消除 NE、E的升压效应 β受体阻断剂:普萘洛尔(心得安) 可消除E、异丙肾上腺素 的降压效应 1936 荣获 诺贝尔 生理与医学奖 奥托·洛伊维Otto Loewi 1873-1961 神经递质的发现 突触前神经元内具有合成神经递质的物质及酶系统,能够合成该递质。 递质贮存于突触小泡,冲动到达时能将递质释放入 突触间隙。 能与突触后膜受体结合发挥特定的生理作用。 存在能使该递质失活的酶或其它环节(如重摄取)。 用递质拟似剂或拮抗剂能加强或阻断递质的作用。 (二)、调质(modulator) 神经元产生的另一类化学物质,调节信息传递的效率,增强或减弱递质的效应。 递质: 在神经元之间直接传递信息 作用方式:通过经典的突触联系 中介方式:引起离子通道的开放 作用时间:快、短 调质: 调节信息传递的效率, 增强或削弱递质的效应 通过非经典的突触联系 第二信使的形成 慢、长 (二)递质和调质的分类 分类 家族成员 胆碱类 乙酰胆碱 单胺类 多巴胺(DA)、肾上腺素(E) 、去甲肾上腺素(NE)、 五羟色氨(5—HT)、组胺 氨基酸类 谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸、GABA 肽类 下丘脑调节肽、抗利尿激素(ADH)、催产素、阿片肽、 脑-肠肽、AⅡ、心房钠尿肽等 嘌呤类 腺苷、ATP 气体 NO、CO、H2S 脂类 花生四稀酸及其衍生物(前列腺素类) (三)神经递质的共存 过去:一个神经元内只存在一种递质,其全部神经末梢均释放一种递质。戴尔原则(Dale’s principle) 大量实验证明:一个神经元内可存在二种或二种以上的递质。即递质共存(Coexistence ) 共同存在于同一突触前神经末梢的递质称为共存递质(Cotransmitter) DA + 5-HT NE + ACh 5-HT + P 物质 NE + 脑啡肽 ACh + VIP NE + NPP-Y 递质共存及其意义 使神经调节的形式更加多样化,有助于实现对不同效应器官在性质上和程度上不同的调节。 1. 乙酰胆碱(ACh) 胆碱 + 乙酰辅酶A 胆碱乙酰移位酶 乙酰胆碱 +辅酶A 乙酰胆碱 胞浆 囊泡 (四)神经递质的代谢 醋酸盐 胆碱 腺苷 胆碱乙酰移位酶 乙酰胆碱作用于后膜发挥生
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