卤代烃复习学案及习题.doc

卤代烃学案及习题 知识点梳理、课堂练习、例题详解 1.定义和分类. (1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 一卤代烃的通式：R—X. (2).分类： ①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃. ②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃. ③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃. ④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃. 2.物理通性化学性质(1).水解反应. HNO3酸化溶液？ 中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，防止对Br-的检验产生干扰. (2).溴乙烷的消去反应. 实验①.大试管中加入5mL溴乙烷.②.加入15mL饱和KOH乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液. 现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成. 反应原理：CH3CH2Br + NaOH CH2＝CH2 + NaBr + H2O 消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上. [讨论]： 为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？ 用NaOH水溶液反应将朝着水解的方向进行. ②．乙醇在反应中起到了什么作用？ 乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解. ③．检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？ 除去HBr，因为HBr也能使KMnO4酸性溶液褪色. ④.C(CH3)3－CH2Br能否发生消去反应？ 不能.因为相邻碳原子上没有氢原子. ⑤.2－溴丁烷 消去反应的产物有几种？ CH3CH == CHCH3 (81%) CH3CH2CH == CH2 (19%) 札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上. 例1下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 （ ） 例2下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是 （ ） A．氟氯烃是一类含氟和氯得卤代烃 B．氟氯烃化学性质稳定，有毒 C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒 D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应 例3有关溴乙烷的以下叙述中正确的是 （ ） A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂 B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀 C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇 D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的 4.制法. (1).烷烃和芳香烃的卤代反应. (2).不饱和烃加成. 5.卤代烃在有机合成中的应用.欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式.(1).一卤代烃同分异构体的书写方法. ①. 等效氢问题（对称轴）. 正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3， 异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3， ②. C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型. (2).二卤代烃同分异构体的书写方法. C3H6Cl2的各种同分异构体： 一卤定位，一卤转位 (3).多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想） 二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换. 2.卤代烃的某些物理性质解释. (1).比相应烷烃沸点高. C2H6和C2H5Br，由于①分子量C2H5Br C2H6，②C2H5Br的极性比C2H6大，导致C2H5Br分子间作用力增大，沸点升高. (2).随C原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如ρ(CH3Cl) ρ(C2H5Cl) ρ(CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多，Cl%减小. (3).随C原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高. (4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低. 例4分子式为C4H9Cl的同分异构体有　　A．1种 B2种 C．3种 D4种 下列物质中不属于卤代烃的是C6H5Cl B．CH2＝CHCl C．CH3COCl D．CH2Br2 [答案]C 1．能直接与硝酸银溶液作用产生沉淀的物质是 A．氢溴酸 B．氯苯 C．溴乙烷 D．四氯化碳 2．欲得到较纯一氯代烃的方法是 A．乙烷与Cl2发生取代反应 B．乙烯与Cl2发生加成反应 C．乙烯与HCl发生加成反应 D．乙炔与HCl发生加