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超级无敌乳液聚合大法 核壳乳液聚合( Emulsion Polymerization) 提出问题! 随着“复合技术”在材料科学中的发展，80年代，科学家们提出了“粒子设计”的新概念。即从粒子层面，而非宏观的机械混合来复合。 这就要用到我们今天要向大家介绍的方法--核壳乳液聚合。 所谓核壳，顾名思义就是指以聚合物A为壳，外层包裹聚合物B的乳胶颗粒为壳的结构。 由性质不同的两种或多种单体分子在一定条件下按阶段聚合使颗粒内部的内侧和外侧分别富集不同的成分，通过核和壳的不同组合，得到一系列 不同形态的乳胶粒子从而可赋予核壳各不相同的功能。 核壳乳胶粒的微观结构形态 由于反应条件和单体的物化特性等的影响，通过核一壳乳液聚合，用作核的聚合物A和用作壳的聚合物B形成的大分子结构有下列几种可能性: (1)有均匀壳B的核-壳结构; (2)A和B无规共聚物混合; (3)A, B相分离成半球形或吸铃形； (4)带有B微域的A核; 归纳起来，具有核一壳结构的粒子可分为正常型和非正常型两大类： 2.互穿聚合物网络（ IPN）机理 在核壳乳液聚合反应体系中加入交联剂，使得核层、壳层中一者或两者发生交联，则生成乳液互穿聚合物网络。 交联使得乳液胶粒的许多性能都得到优化，在工业生产中得到了普遍应用！！ 核壳结构的影响因素： 1.聚合工艺对乳胶粒颗粒形态有较大的影响，其中最重要的就是加料方式。 单体的加入方式可以采用3种方式: (1)平衡溶胀法:将单体加入到乳液体系中，在一定温度下溶胀一定时间，然后引发聚合。 (2)间歇法:按配方将种子乳液、单体、水及补加的乳化剂同时加入反应器中，然后加入引发剂进行壳层聚合. (3)半间歇法:将引发剂加入种子乳液后，单体以一定的速度恒速滴加，使聚合期间没有充足的单体。 这3种加料方式造成了单体在种子乳胶表面及内部的浓度分布有所不同： 1.采用预溶胀方法加料，不但种子乳胶表面单体浓度很高，而且单体有充分的时间向种子乳胶粒内部渗透，所以种子乳胶粒内部也富含单体。 2.如果采用间歇法，将单体一次性全部加入，则在种子乳胶表面单体的浓度很高。 3.采用半间歇法加料时，种子乳胶表面及内部的单体浓度均很低。 因此：采用预溶胀法或间歇加料方式所形成的乳胶粒，在核一壳之间有可能发生接枝或相互贯穿，这样一来就改善了核层与壳层聚合物的相容性，从而提高了乳液聚合物的性能。 2.单体亲水性的影响 单体的亲水性对乳胶粒的结构形态也有较大影响。 如果以疏水性单体为核层单体，以亲水性单体为壳层单体进行种子乳液聚合，通常形成正常结构的乳胶粒。 反之以亲水性单体为核层单体，而以疏水性单体为壳层单体的种子乳液聚合，在聚合过程中，壳层疏水性聚合物可能向乳胶粒内部迁移，从而有可能形成非正常的结构形态(如草蓦形、雪人形、海岛形、翻转形)乳胶粒。 3.引发剂的影响： 例如以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为核单体，以苯乙烯( S)为壳单体进行乳液聚合，采用油溶性引发剂(如偶氮二异丁睛)时，会如预期的那样得到“翻转”的核壳乳胶粒; 但当以水溶性引发剂(如过硫酸钾)引发反应时，由于大分子链上带有亲水性离子基团，增大了壳层聚苯乙烯分子链的亲水性。引发剂浓度越大，聚苯乙烯分子链上离子基团就越多，壳层亲水性就越大，所得乳胶粒就可能不发生“翻转”。如果采用水溶性引发剂。随着用量由少到多，则可能得到“翻转”型、半月型、夹心型或正常型结构的乳胶粒。 3.其他影响因素 除了以上的几个影响因素外，其他如： 反应体系的PH值、反应温度及聚合场所的粘度对乳胶粒的结构形态均有影响。 PH值直接影响引发剂的分解。 反应温度和粘度对聚合物分子链的运动有影响，当粘度太大时，由于聚合物分子链运动困难，有可能使位于壳层的疏水性聚合物不能扩散到亲水性聚合物壳中，从而形成非 “翻转”的乳胶粒。 六.核壳聚合物的性能 核--壳聚合物乳液与一般聚合物乳液相比,区别仅在于乳胶粒的结构形态不同。核壳乳胶粒独特的结构形态大大改善了聚合物乳液的性能。　 即使在相同原料组成的情况下，具有核壳结构乳胶粒的聚合物乳液也往往比一般聚合物乳液具有更优异的性能，因此，从80年代以来，核壳乳液聚合一直受到人们的青睐，在核壳化工艺、乳胶粒形态测定、乳胶粒颗粒形态对聚合物性能的影响机理等方面取得许多进展。 性能优越 那么核壳结构乳胶粒形成的聚合物乳液的性能到底比一般聚合物乳液有哪些方面的优越性呢？ 1.热处理性能 PEA/PS复合胶乳膜的热处理性能，处理之前膜又软又弱;经热处理之后，变成刚性和脆性，并且膜的拉伸强度也增加了。 而对于50/50的PEA/PS复合胶乳膜，其粒子形态由相分离的PS微粒分散在连续相PEA中.这些膜的力学行为属于软的热塑性弹性体，经过高于Tg以上