艾滋病检测要求课件.pptVIP

艾滋病抗体检测 HIV抗体检测的要点 根据《全国艾滋病检测技术规范》（2009版）。 严格遵守实验室标准操作程序（SOP）。 注意防止样品间交叉污染。 注意安全防护。 筛查试验结果的报告 HIV抗体筛查试验用附表1进行报告，阴性反应报告为“HIV抗体阴性”。 对呈阳性反应的样品，须进行复检，并填写“HIV阳性复检单“、复检结果为“HIV抗体待复检”，不能出阳性报告。 HIV样品的采集 编码：为样品制定唯一性编码，保证其唯一性、可溯源性。 记录：应使用专门的样品记录本或登记表记录样品及信息。 抗凝剂：采集抗凝血时，建议用EDTA-K2（K3）、枸橼酸钠的抗凝管，不用肝素抗凝管。 样品量：抽取每名调查对象抗凝静脉血5ml。 采样方法：用真空采血器（或一次性注射器）抽取静脉血至真空采血管中，颠倒混匀6-8次，防止溶血、凝血）。 HIV样品的分装 样品分装：将血液静置20－30分钟或3000转15分钟离心后用一次性移液管（或加样枪）小心将血浆分装到样品冻存管。 样品编码：所有样品按照要求贴唯一性编码。 HIV样品的保存和运送 分装的血清一般全部冻存于-20℃备用。短期（1周）内进行检测可存放于2~8℃。 所有样品至少保存至调查结束后12个月。 样品的运送由专人专程护送，做好登记。HIV初筛阳性样品需重新采样送确证实验室确证，送检单信息充分，用于个体诊断。 阳性送检单和血样应该分开放置 没有按包装要求而且血清样和送检单放在一起 没有按包装要求血样有溢出 没按包装要求且样品有溢出 生物安全 所有的血液、血清、血浆，均应视为有潜在传染性，都应以安全的方式进行操作和运输。 采血时一定要注意安全，采血用一次性注射器，谨慎操作，防止发生刺伤皮肤和造成外界污染。 样品的运送应符合生物安全的要求。样品包裹要在生物安全柜中打开。 拒绝接收标准 送样单上信息不全（填写不规范） 使用错误的试管 测试的样品量不足 谢 谢！ * * * HIV阳性复检单的填写 一、填写字体清楚，最好用电脑打印（签名要手写）。 二、按规范要求信息填写清楚。 三、检测者和审核者必须得本人签字（检测者、签发 者和复核者不能为同一人）。 四、单位盖章后复印，原件随着样品送检，复印件自 己保留便于溯源。 质量控制 样品质控：所有样品的采集、运输、检测及保存必须严格按照《全国艾滋病检测技术规范》执行。 试剂质控：试剂的接收、保存、使用各环节。 实验质控：艾滋病检测实验室必须通过HIV-1抗体检测质量考评。