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样本均数与总体均数(或配对)比较 析因设计_概念 单独效应(simple effect):是指其它因素水平固定在一个水平时,某一因素不同水平之间均数的差别。 主效应(main effect):某一因素各个水平间的平均差别。 交互作用:各因素所产生的效应之间的相互影响情况,如两因素间存在交互作用,表示他们不是独立的,随着一个因素的改变,另一个因素的效应也改变 假设检验方法: 对于计量资料,析因试验的结果可用方差分析进行假设检验,推断处理因素作用及交互作用。 析因设计 析因设计 析因设计 结论: A、B两因素各水平间差别有统计学意义,P均小于0.0001, A、B间有交互作用,从A1B1(0.8)、A1B2(1.0)、A2B1(1.2)、A2B2(2.1)各自均值的关系可知:A、B间有协同作用。 析因设计 重复测量设计 例:为研究Nm23H1基因AN:对肝癌细胞SMMC-7721增殖和转移的影响,将4~6周龄雌性裸鼠10只随机等分为两组。一组接种蛋白高表达细胞克隆AN2,另一组未转染细胞SMMC-7721作对照,测定癌细胞计数,以光密度吸收值A595nm来反映,试分析转移基因AN2是否对肝癌细胞有抑制作用。 重复测量设计 重复测量设计 显著特点: 同一实验单位(如人、动物、实验室样品)的某一观察指标在不同的场合(最常见的场合是时间)多次被反复观测。 按重复测量设计进行实验而获得的数据被称为重复测量数据(repeated measures data),如果重复测量的场合是几个不同的时间点,则重复测量数据又称为追踪数据或纵向数据(longitudinal data),医学科研中经常遇到的便是这种重复测量数据。 重复测量设计_概念 随机化分组方法: ①按处理分组因素将N个受试对象随机(等)分为g个处理组(g≥2); ②每个受试对象按重复测量因素的水平变化固定顺序重复测量t次(t≥2)。 重复测量设计_实验设计方法 * * 介绍内容 完全随机设计 配对设计 配伍组设计 析因设计 重复测量设计 完全随机设计 完全随机设计—概念 完全随机设计(completely random design) 亦称单因素设计。将受试对象随机分到各处理组中进行实验观察。 它适用于两个或两个以上样本的比较。各组间样本量可相等,也可不相等。样本相等时统计分析效率较高。 例1 将12头动物随机分配到A、B两组。 1、先将12头动物编号为1、2……12号。然后在随机数字表内任意确定一个起始点和方向连续取12个随机数字,并依次抄录于动物编号下。 2、本例从随机数字表第6行第19、20列起向下读取12个随机数字,取两位随机数字。 3、将随机数字从小到大顺序排列后得序号R,并规定R=1~6者为A组,R=7~12者为B组。 完全随机设计—随机分组 完全随机设计—随机分组 例2 将15头动物随机分成三组。 将动物编号如1、2……15号,然后在随机数字表内从某行某列起向某方向读取15个随机数字,取两位随机数字,依次抄录于动物编号下。 将随机数字从小到大顺序排列后得序号R。 规定R=1~5者为A组,R=6~10者为B组,R=11~15者为C组。 完全随机设计—随机分组 本例从第5行第17、18列起向下读取15个随机数字 完全随机设计—随机分组 随机分组应注意 : 1、随机数的位数不应小于N的位数; 2、若科研上需要各组例数不等可利用序号(R)调整各组例数。如在例2中要求A组6例,B组5例,C组4例,可规定R=1~6者为A组,R=7~11者为B组,R=12~15者为C组。 完全随机设计—随机分组 统计假设检验方法 计量资料:t检验、方差分析或秩和检验等。 计数资料:卡方检验等 完全随机设计 优缺点: 优点:设计及统计分析简单, 缺点:试验效率不高,只能分析单因素。 完全随机设计 配对设计 将受试对象按某些特征或条件配成对子,然后分别把每对中的两个受试对象随机分配到试验组和对照组,再给予每对中的个体以不同处理,连续试验若干对,观察对子间的差别有无意义。 配对设计(paired design)—概念 配对设计(paired design)—概念 配对的特征或条件: 动物实验:常以种属、品系、性别相同,年龄、 体重相近的两只动物配成对子; 临床疗效观察常将病种、病型、族别、性别相同,年龄相差不超过2—3岁,生活习惯、工作环境等相似的病人配成对子; 进行配对设计时应注意不要“配对过头”。 例如,研究高血压与钠盐摄入量的关系,如果将高血压患者与非高血压患者按饮食习惯配对后比较钠盐
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