第七章药理学课件.pptVIP

2．减轻腹气胀 3．减轻术后尿潴留 4．阵发性、室上性心动过速。 5．非除极化肌松药中毒：如筒箭毒碱 会上有关领导指出：农药是中国主要的自杀工具。研究发现，80％以上的自杀死亡者和自杀未遂者都是农民，每年有15万人服用农药自杀死亡，50万人服用农药自杀未遂。 其中，75％是服用家中存放的农药自杀的。因此，农业部参与制定有效的措施来限制农药的不恰当使用，是国家预防自杀计划的必要组成部分。 * * 第七 章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 第一节 胆碱酯酶（Cholinesterase ChE） 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase AchE) 真性胆碱酯酶,为糖蛋白，存在于胆碱能神经末梢突触间隙，效应器接头，活性高，1个酶分子 1分钟水解6×105 分子ACh。 AChE 通过三个步骤水解ACh： 乙酰胆碱酯酶分子表面有两个能与ACh结合的活性部位: 阴离子部位：（带负电）含谷氨酸残基, 酯解部位：含丝氨酸羟基（构成酸性作 用点）和组氨酸咪唑环（构成碱性作用点） ，两者通过氢键结合，使丝氨酸羟基亲 核性增加。 ① ACh季铵阳离子头，以静电引力 与 酶的 阴离子部位结合，酶酯解部位 丝氨酸羟基与ACh羰基碳结合。 ② ACh与AchE复合物裂解，释放胆碱和乙酰化AchE ③ 乙酰化AchE迅速水解，分离出乙酸， 恢复酶活性。 丁酰胆碱酯酶(butyrocholinesterase) 假性胆碱酯酶(Seudocholinesterase PChE） 特点: (1) 存在于神经胶质细胞、血浆、肝、肠; (2) 对ACh特异性低，也可水解其他胆碱 酯类，如琥珀胆碱，先天性缺少PchE的人 琥珀胆碱易中毒。 第 二节 抗AChE药 定义： 能与AchE牢固结合, 使AchE活性受到抑制, 从而使胆碱能神经末梢释放的Ach 堆积或增多, 产生拟胆碱作用。 易逆性抗AChE药： 毒扁豆碱、新斯的明 难逆性抗AChE药： 有机磷酸酯类 一、易逆性抗AChE药 [药理作用] 1.平滑肌： (1)胃、肠：促进胃肠平滑肌收缩，增加胃 酸分泌,增加小肠、大肠的活动，促进肠内 容物排出。 (2)支气管:收缩 (3)输尿管和逼尿肌收缩， 膀胱括约肌：松弛, 排尿。 2.眼： 缩瞳、调节痉挛、降低眼内压。 分泌增加： 如支气管、泪腺、汗腺、 唾液腺、胃腺、小肠、 胰腺等。 3.腺体: 4.心血管系统: 5. 骨骼肌神经肌肉接头： ①ACh增加 ②直接兴奋骨骼肌（新斯的明） 6.中枢神经系统： 高剂量时引起抑制或麻痹 [临床应用] 1重症肌无力： 新斯的明、吡斯的明、安贝氯铵 2腹气胀和尿潴留： 新斯的明（手术或其他原因引起的） 3青光眼： 毒扁豆碱、地美溴铵 4竞争性神经肌肉组滞药过量时解毒： 新斯的明、依酚氯铵 常用易逆性抗AChE药 新斯的明（neostigmine） 特点： 选择性高，对骨骼肌、胃肠平滑肌作用 强，对腺体、眼、心血管、支气管作用 弱。属季铵化合物，口服吸收不规则， 不易进入中枢和 眼前房。 用途： 1．治疗重症肌无力： 重症肌无力的特点：〔属自身免疫性疾病，病人体内有抗ACh受体的抗体）终板膜Ach受体的数目减少 70%-90％） 新斯的明： ①(-)AchE; ②直接(+)N2-R; ③(+)运动N末梢释放Ach 给药途径： 口服(15mg/次，3次/日)、皮下或肌肉 注射(0.25-1.0mg/次,3次/日) 禁忌症： 机械性肠梗阻、尿路闭塞、支气管哮 喘等 不良反应： 主要为胆碱能N过度兴奋 毒扁豆碱（physostigmine） 依色林（eserine） 来源： 原产于非洲，为毒扁豆中提取的 生物碱，现为人工合成。 毒扁豆碱与毛果芸香碱治疗青光眼的区别 毛果芸香碱 毒扁豆碱 作用： 作用机理 用途 起效 作用维持 刺激性 浓度 性质 不良反应 降低眼内压 (+)虹膜括约肌M－R 直接作用 青光眼 30-40min 4-8 h 弱 1~2% 稳定 调节痉挛 降低眼内压 (-) AChE 间接作用 青光眼 5 min 1-2天 强 0.05% 不稳定，易分解， 避光保存 调节痉挛 双眼去除动眼神经后，左眼滴毛果芸香碱，右眼滴毒扁豆碱，你认为哪只眼的瞳孔会缩小？ 兔 常用抗AChE药用途的比较 青光眼 毒扁豆碱 地美溴铵 新斯的明 吡斯的明 重症肌 无力 腹气胀 尿潴留 +＋ － － － － － － ＋＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ － － ＋＋ 其他 24h高峰， 维持9天， 无晶体青光眼。 非除极化型肌松药中毒 非除极化型肌