第七章细菌和病毒的遗传.pptVIP

B菌株：Met+ bio+ thr- leu-， 需加苏氨酸和亮氨酸。 不同营养缺陷型的大肠杆菌： A菌株：Met- bio- thr+ leu+， 需加甲硫氨酸和生物素。 2．实例：黎德伯格和塔特姆（1946年）： A菌株和B菌株营养缺陷型，不能在基本培养上生长。 A+B菌株混合培养，在完全培养基上，几小时后离心，涂布基本培养,长出原养型(Met+bio+ thr+ leu+)菌落。 这种原养型细胞如何出现？ 转化？ 细胞间直接接触而发生遗传物质交换和重组? A、B菌株分别培养在基本培养基上 ? 一边加压和吸引使培养液充分混合 ? 结果任何一臂的培养基上均未长出原养型细菌。 ∴　直接接触(接合)是原养型细胞出现的必要条件。 大分子可通过，细菌不能通过 Hayes(1952)试验证明： 接合过程是一种单向转移，A菌株遗传物质 ? B菌株，从供体“donor”到受体“receptor”。 ⑴．F 因子：致育因子(性因子)，是一种附加体。 携带F因子的菌株称为供体菌或雄性，用F＋表示。 未携带F因子的菌株为受体菌或雌性，用F－表示。 ㈠、F因子及F＋向F－的转移： ⑵．F 因子的组成： 染色体外遗传物质， 环状DNA； 40-60个蛋白质基因； 2-4个/细胞(雄性内)。 ⑶．F 因子的三种状态： 以大肠杆菌为例： ②．一个自主状态F因子，即F＋； ③． 带有一个整合的F因子的细胞叫高频重组细胞，Hfr细胞。 ①．没有F因子，即F－； ⑷．自主状态时 F 因子独立进行分裂。 F＋×F－：先形成接合管，F因子的DNA边转移边复制，F－细胞? F＋细胞。 F因子整合到细菌染色体上(F＋ ? Hfr细胞)，其繁殖与细菌染色体同步进行。 此时，细菌基因的重组频率增加4倍以上，因此染色体上整合有F因子的菌株，称为Hfr菌株。 ㈡、Hfr细胞的形成及染色体的转移： 细菌染色体由一小段单链的F因子为前导而转移到F-受体 ? 边进入边合成。一般情况下仅小部分细菌染色体能够转入，接合中断 ? 受体细胞仍为F－，F因子仍留在供体内。 * 第七章 细菌和病毒的遗传 细菌和蓝绿藻属于原核生物： 一个线条状或环状染色体(单倍体结构)； 无典型的有丝分裂和减数分裂； 染色体传递和重组方式与真核生物不同。 病毒： 比细菌更简单； 在寄主细胞内以集团形式产生； 属于只有一条染色体的单倍体。 第一节 细菌和病毒遗传研究的意义 1.大小：细胞较小、长约1.2um 、宽约0.5um； 2.结构：鞭毛、细胞壁、质膜、间体、核质体、核糖体 3.遗传物质：单个主染色体、一个或多个小染色体（质粒） 一、细菌： ??? 研究细菌遗传的方法：主要是对细菌菌落形态的遗传研究(如图，霉菌菌落) 原则上说，培养皿中每个细菌长成的菌落应具有共同的遗传组成，但是由于偶然发生的突变：形态性状的突变，生理特性的突变或抗性的突变，而使这些突变后的细菌所形成的菌落与其他的菌落有所不同。 菌落形态性状的突变包括：菌落的形状、颜色和大小等。(如图，菌落形态性状 ) 4.涂布和繁殖：每个细胞在较短时间内(如一夜)能裂殖到107个子细胞 ? 成为肉眼可见的菌落或克隆(Clone)。 5.生理特性突变： ①. 营养缺陷型： 丧失合成某种营养物质能力，不能在基本培养基上生长； 原养型：野生菌株则可在基本培养基上生长。 用不同的选择性培养基 ? 测知突变的特性。 ②. 抗性突变型： 如抗药性或抗感染性。 例如：青霉素(penr，r代表resistance)抗性突变的菌落。 测定突变的方法──影印法： 黎德伯格等(Lederberg和Lederberg,1952)设计。 Lederberg J., 1958 Nobel奖获得者， 发现细菌转导和接合 培养基中加有青霉素 抗青霉素的菌?生长 没有细胞结构，是单倍体，只有一条染色体。 病毒 ? 蛋白质外壳 + 包被在内的核酸。 烟草花叶病毒　　腺病毒　　　　T4 噬菌体　　　爱滋病病毒 　RNA　　　　　 DNA　　　　　 DAN　　　　　　RNA 病毒分类： 寄主：动物、植物、细菌； 遗传物质：DNA 或RNA。 二、病毒： 病毒中没有合成蛋白质外壳所必须的核糖体。所以，病毒必须感染活细胞，改变和利用活细胞的代谢合成机器，才能合成新的病毒后代。 感染细菌的病毒又叫噬菌体(bacteriophage), 是目前了解比较清楚的病毒。 噬菌体对于分子生物学的研究具有非常重要的贡献。 常见几个主要噬菌体的特性质见表7－1。 1．世代周期短： 大肠杆菌(E. Coli)20分钟可繁殖一代。 2．便于管理和生化分析： 个体小，一般在1u至几u之间，因一支试管可以储存数以百万计的细菌和病毒，操作管理方便。