第三节人类的遗传.pptVIP

第三节 人类的遗传 一、第一课时学习目标 1.通过观察，体会人类染色体情况，归纳出 常染色体：22对（44条） 人类染色体 性染色体：1对 （2条） 2.应用：人的性别遗传规律解决问题 男性染色体 女性染色体 一、人类有46条染色体（一）人类的染色体  常染色体： 对（ 条） 1. 染色体 性染色体： 对（ 条） 2. 男性染色体表示为：  女性染色体表示为：  3. 精子染色体组成为： 卵细胞染色体组成为： 二、人类的性别由染色体决定的 （一）男性与女性的染色体差异 男性：XY 女性：XX 人类的性别决定过程： 亲 代 22对+XX 22对+XY 生殖细胞 22+X 22+Y 22+X 受精卵 22对+XY 22对+XX 子 代 （二）生男还是生女 概率： 25﹪ 25﹪ 25﹪ 25﹪ 比例： 1（男）：1（女） 究竟卵细胞与何种精子结合，完全是偶然，与父母的意愿无关。 第二课时：遗传病危害及预防 本节学习目标： 1. 说出遗传病的概念和特点 2.知道遗传病的分类 3.概述预防遗传病的措施 什么是遗传病？有什么特点？ 由于基因或染色体突变而引起的并能够通过生殖细胞传给子代的疾病,就是遗传病。它有 先天性和 家族性 的特点。 试说出：下列疾病哪些是遗传病哪些不是? 外伤引起的骨折; 烫伤后引起的炎症；食用被细菌污染食物引起的肠炎；肺炎； 蛔虫病；夜盲症； 镰刀型细胞贫血症；色盲；白化病；先天愚型；多指症； 高血压；糖尿病；癌症 遗传病分类 染色体遗传病 遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 常见的几种遗传病 先天愚型； 白化病； 多指症。 先天聋哑 …… ； 类别 遗传因素 环境因素 典型病例 染色体病 决定因素 几乎无作用 先天愚型 单基因病 白化病、侏儒 诱发作用 蚕豆病 多基因病 作用大 不容忽视 精神分裂症 相当重要 相当重要 高血压 作用小 比较重要 糖尿病 二十一 三 体 综 合 症 21号染色体三体 患儿睑裂细且向外上倾斜，眼距过宽，舌大常外伸，智能发育缓慢，1周岁后方能坐起，3岁左右才开始走路。约1／2以上的患者有先天性心脏病， 1.有关染色体数目变异的一些实例 人的第21号染色体如果多一条，就会患21三体综合征。第13号染色体多一条患Patau综合征。第18号染色体多一条患Edward综合征。如果男性多一条Y染色体，被称为超雄性，据说这种人有反社会行为，智能稍差，但也有智能高于一般人的。 如果女性少一条X染色体，患Turner综合征(性腺发育不良)。患者肘常外翻、蹼颈，30%伴有先天性心脏病。 13号染色体三体 猫叫综合征 婴儿面容特殊：小头小脸、眼距宽、塌鼻梁、皮纹改变、生长发育迟缓、智力低下、哭声像猫而得名，发病率只有1/1000000，解放后全国有记载的仅20例。 2.有关染色体结构变异的一些实例 白 化 病 患 者 俄国的亚历山德拉皇后(中排，左一)将血友病传给了他的儿子(前排)。 白化病 3.有关基因突变的一些实例 并 指 苯 丙 酮 尿 症 禁止近亲结婚可以降低某些遗传病的发病率 近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配。我国的《婚姻法规定，禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”男、女结婚。直系血亲和三代以内的旁系血亲见课本82页图11-11 0 先天性聋哑 苯丙酮尿症 白化病 全色盲 1/11800 1/14800 1/40000 1/23000 患病率 正常婚配 1/1500 1/1200 1/3600 1/4100 近亲结婚