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第二单元配合物是如何形成的

第一课时 人类对配合物结构的认识 认识铜氨离子 交流与讨论 比较H++NH3=NH4+ Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+ 提出Cu2+与NH3分子结合生成的[Cu(NH3)4]2+的设想。 概念:由提供孤电子对的配体与接受孤电子对的中心原子以配位键结合形成的化合物称为配合物。 问题解决 请根据[Cu(NH3)4]2+中配位键的形成,总结配位键的形成的条件。 二、配合物的组成 比较明矾[KAl(SO4)2·12H2O] 与硫酸四氨合铜[Cu(NH3)4]SO4两者的电离 二、配合物的组成 二、配合物的组成 问题解决 在Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、H2O、NH3、F-、CN-、CO中,哪些可以作为中心原子?哪些可以作为配位体? 二、配合物的组成 二、配合物的组成 二、配合物的组成 问题解决 现有两种配合物晶体[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2,一种为橙黄色,另一种为紫红色。请设计实验方案将这两种配合物区别开来。 问题解决 两者在水中发生电离: [Co(NH3)6]Cl3=[Co(NH3)6]3++3Cl- [Co(NH3)5Cl]Cl2=[Co(NH3)5Cl]2++2Cl- 比较可知:两者电离出的Cl-的量不同,设计实验时可从这一条件入手,加Ag+沉淀Cl-,然后测量所得沉淀量就可加以区别。 问题解决 具体步骤: 1、称取相同质量的两种晶体,分别配成溶液。 2、向两种溶液中加入足量的AgNO3溶液。 3、静置,过滤。 4、洗涤沉淀,干燥 5、称量。 结果:所得固体质量多的即为[Co(NH3)6]Cl3, 所得固体质量少的即为[Co(NH3)5Cl]Cl2 。 课堂小结 一、配合物的概念:配位键 二、配合物的组成:配位体+中心原子 什么叫同分异构体?请举2例。 什么叫手性异构体?什么叫手性碳原子? 什么叫顺反异构体? 同分异构体 配合物的稳定性 配合物的稳定性 配合物的稳定性 配合物的组成 [Cu(NH3)4] SO4 中心离子 配位体 配位数 外界离子 内 界 外 界 配 合 物 NH3中的N为配位原子 分析下列配合物的组成 [Ag(NH3)2]OH [Co(NH3)6]Cl3 K4[Fe(CN)6] K[Pt(NH3)Cl3] [Co(NH3)5Cl]( NO3)2 [Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O 配合物中心原子(离子)价态的判断 [Ag(NH3)2]OH [Co(NH3)6]Cl3 K4[Fe(CN)6] K[Pt(NH3)Cl3] [Co(NH3)5Cl]( NO3)2 [Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O 配合物的结构和性质 原子在形成分子时,为了增强成键能力,使分子的稳定性增加,趋向于将不同类型的原子轨道重新组合成能量、形状和方向与原来不同的新原子轨道。这种重新组合称为杂化;杂化后的原子轨道称为杂化轨道。 (1)只有能量相近的轨道才能相互杂化。 (2)形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。 (3)杂化轨道成键能力大于原来的原子轨道。因为杂化轨道的形状变成一头大一头小了,用大的一头与其他原子的轨道重叠,重叠部分显然会增大。 关于杂化轨道的注意点 配合物的结构和性质 [Ag(NH3)2]+的成键情况 Ag+空的5s轨道和5p轨道形成sp杂化轨道,接受2个NH3分子提供的孤电子对,形成直线形的[Ag(NH3)2]+ 。 配合物的结构和性质 [Zn(NH3)4]2+的成键情况和空间结构 Zn2+形成sp3杂化轨道,接受4个NH3分子提供的孤电子对形成4个配位键,得到正四面体型的[Zn(NH3)4]2+ 。 配合物的结构和性质 [Cu(NH3)4]2+的成键情况和空间结构 Cu2+形成dsp2杂化轨道,接受4个NH3分子提供的孤电子对,形成平面正方形的[Cu(NH3)4]2+ 。 配合物的结构和性质 [Pt(NH3)2Cl2]的成键情况和空间结构 Pt2+形成dsp2杂化轨道,接受2个NH3 和2个Cl-离子提供的孤电子对,形成平面正方形的[Pt(NH3)2Cl2] 。 练习题1 向AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀溶解可形成[Ag(NH3)2]+配离子。Ag+空的 轨道和 轨道可以形成 杂化轨道。NH3分子中N原子有 对孤电子对,N原子上的孤电子对进入Ag+空的 杂化轨道形成配位键。Ag+有 个空的 杂化轨道,可以接受2个NH3分子提供的孤电子对,形成 型的[Ag(NH3)2]+。

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