第讲烃的含氧衍生物.pptVIP

4. 下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是( ) A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸 B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 4. 下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是( ) A C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 D．试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇并降低乙酸乙酯的溶解度 【解析】 加入试剂的顺序类似于稀释浓硫酸的顺序：先加乙醇→再加乙酸→最后加浓硫酸。 5.(2011·全国Ⅱ卷)下列叙述错误的是( ) A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和3-乙烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 【解析】 乙醇可与金属钠反应生成氢气，而乙醚不可以；3-乙烯属于烯烃可以使高锰酸钾酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯的密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能发生银镜反应。 D 6. M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列有关叙述中不正确的是( ) A．M的分子式为C18H20O2 B．M与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应 C．1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应 D．1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2 B 【解析】 A项，根据有机物中各原子成键的特点可知M的分子式为C18H20O2；B项，酚羟基不能 都可与H2发生加成反应，1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应；D项，酚羟基所连碳原子的邻 与NaHCO3溶液反应，正确；C项，苯环和 与Br2发生加成反应，1 mol M与饱和溴水混合， 位碳原子上的H可与Br2发生取代反应， 可 最多消耗5 mol Br2。 7. 以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯(结构简式如右图所示)的正确顺序是( ) A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③①⑤④ C 第43讲 烃的含氧衍生物 例1 考点1 羟基、羧基、酚的活泼性比较 可行的方法是(　　) ①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体 ②与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液 ③该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热 ④与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO3溶液 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ ， D 【解析】 由已知的酸性强弱关系可知： 【点评】 羟基的活泼性是指羟基给出氢质子的能力，符合无机化学反应规律中的强酸制弱酸原理。酸性：—COOH＞H2CO3＞酚＞醇＞H2O＞ 。 考点2 醇的有关反应规律 (1)消去反应规律 消去羟基所在碳原子相邻碳原子上的氢原子，没有相邻的碳原子或者相邻的碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应。 (2)氧化反应规律 与羟基相连的碳原子上若有2个或者3个氢原子，羟基则易被氧化成醛；若有一个氢原子则氧化成酮；若没有氢原子，则羟基一般不能发生催化氧化。 例2 既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是(　　) A．2-甲基-1-丁醇 B．2,2-二甲基-1-丁醇 C．2-甲基-2-丁醇 D．2,3-二甲基-2-丁醇 A 【点评】 此题在考查醇的命名同时，又考查的是醇的消去反应及催化氧化反应规律，醇的消去是与—OH相连的碳必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子，因此没有相邻的碳原子或者相邻的碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应。醇分子能发生催化氧化条件是：连有—OH的碳原子上必须有氢原子。分别写出上述的结构简式，判断得出结论。 考点3 酚的概念和结构特征 例3 己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是(　　) A．可以用有机溶剂萃取 B．可与NaOH和NaHCO3发生反应 C．1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应 D．该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面 B 【点评】 羟基与苯环直接相连而成的化合物称为酚。酚是一种烃的含氧衍生物的总称。酚类分子中的苯环可以是单环，也可以是稠环，苯酚是最简单的