考纲要求展示.pptVIP

3. 抗维生素D佝偻病 (1)伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病(D)和它的等位基因(d)位于________染色体上，Y染色体上没有相应的________基因。 (2)遗传特点 ①女性患者________男性； ②具有________遗传现象； ③男性患病，其________、________一定患病。 萨顿提出基因在染色体上，用的什么方法？摩尔根证明基因在染色体上，用的是什么方法？ 【自我校对】 一、1. (1)染色体 染色体 （2）平行 完整性 独立性 成对 单个 父方 母方 父方 母方 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 2. （2）XW Xw Y 红眼雌 XWY XWY XW 红眼 XWY Xw 红眼 白眼 二、(1)异体 性别 性染色体 (2)性别 性别 思考:基因的载体有线粒体、染色体和叶绿体；主要载体是染色体。 三、1. 染色体 性别 2. （2）①多于 ②交叉 ③父亲 儿子 3. （1）X 等位（2）①多于 ②连续 ③母亲 女儿 思考：萨顿用的是类比推理的方法。摩尔根利用的假说演绎法。 人类遗传病的类型及特点 一、人类单基因遗传病类型分析 二、伴性遗传的类型及特点 1. 伴X隐性遗传 (1)特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 ⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。 (2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 (3)典型系谱图(图1) 2. 伴X显性遗传 (1)特点 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 (2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图(图2) 3. 伴Y遗传 (1)特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 (2)实例：人类外耳道多毛症。 (3)典型系谱图(图3) 性染色体同源区段基因的特殊遗传方式 上图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。例如：母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状；再如母本为XaXa，父本为XAYa，则后代男性个体为XaYa，全部表现为隐性性状；后代女性个体为XAXa，全部表现为显性性状。 【例1】　(2010·海南高考·T15)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A.　　1/2　　B.1/4　　C.1/16　　　D.1/8 【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传，双亲的基因型是XBXb，XBY。她女儿的基因型是XBXB，XBXb，女儿和正常男子结婚，后代色盲携带者的概率是1/2×1/4＝1/8。 【答案】D 1. (2009·广东高考T8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于(　　) A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 【解析】红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ－9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定来自父亲。 【答案】B 遗传系谱的判定 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 3. 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2