高中生物人教版必修2同步习题第2章第3节伴性遗传.docVIP

1．有的基2．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。人类遗传病判定的口诀：(1)无中生有为隐性隐性遗传看女病女病父子正常为“常隐”。(2)有中生无为显性显性遗传看男病男病母女正常为“常显”。(3)父传子子传孙一传到底为伴Y母病子女全病为细胞质遗传。(说明：答题时常隐”“常显”分别写：常染色体隐性、常染色体显性) 一、伴性遗传 1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。常见实例。人类遗传病：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病控制红绿色盲症的基因：位于X染色体上的隐性基因。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率。 4．遗传特点。(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 D佝偻病 1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 3.遗传特点。(1)女性患者多于男2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。 鸡的性别决定方式(和人类、果蝇正好相反)。雌性个体的两条性染色体是异型(ZW)的。雄性个体的两条性染色体是同型(ZZ)的。对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。 1．判断正误：(1)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。(　　)解析：性染色体上基因控制的性状不一定都是与性别相关的如人类的红绿色盲基因、果蝇的眼色基因。答案：×(2)性染色体上基因控制的性状男性和女性是完全不同的。(　　)解析：控制红绿色盲的基因位于性染色体上在男性和女性中均有患者所以可能相同。答案：×(3)男性的X染色体来源于母亲将遗传给女儿而Y染色体来源于父亲将传给儿子。(　　)答案：√(4)无论是男性还是女性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(　　)解析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。答案：×问题导学：(1)在人类红绿色盲遗传中女性患者的父亲和儿子一定是患者吗？为什么？提示：一定是。女性患者为纯合子其致病基因一定来自父亲将遗传给儿子。(2)在人类的抗维生素D佝偻病遗传中分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况。提示：正常女性的父亲和儿子一定正常而男性患者的母亲和女儿一定患病。 1．下列有关性染色体的叙(D) A．性染色体上的基因都可以控制性别性别受性染色体控制而与基因无关性染色体在所有细胞中成对存在女儿的性染色体必有一条来自父亲 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是(B)性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都伴随性染色体遗传生殖细胞中只表达性染色体上的基因初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 下列说法正确的是(D)生物的性状是由基因控制的生物的性别XY型性别决定类型的生物雄性体细胞中有杂合子的基因型XY雌性体细胞中有纯合子的基因型XX　③人类色盲基因b在X染色体上染色体上既没有色盲基因b也没有它的等位基因B　④女孩是色盲基因携带者则该色盲基因是由父方遗传来的　⑤男人色盲基因不传儿子只传女儿但女儿不一定显色盲却会生下患色盲的外孙代与代之间出现了明显的不连续现象　⑥色盲患者男性多于女性下列关于红绿色盲的说法不正(C) A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色染色体短小因缺少X染色体非同源区段而缺乏红绿色盲基因由于红绿色盲基因位于X染色体上所以不存在等位基因男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0 基因型为AaX的雌果蝇与基因型为AaX的雄果蝇交配后代中与亲代基因型不同的个体所占的比例是(D)调查Aa、Bb表示)与该病有关且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是____________。(2)假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配所生后代患病的概率均0，则Ⅲ－1的基因型为________－2的基因型为________。在这种情况下如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配其后代携带致病基因的概率为________。解析：本题考查人类遗传病。(1)女患者Ⅱ－3的父亲Ⅰ－1正常女患者Ⅱ－6的父亲Ⅰ－3正常可以判断该病不是伴X隐性遗传。此病符合“无中生有”为隐性遗传病进一步分析为常染色体隐性遗传病。(2)由Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配所生后代患病的概率均为01和Ⅰ－2的基因型相同都是AaBB或都是AABb－3和Ⅰ－4基因型相同都是AABb或都是AaBB－1、Ⅰ－2的基因型和Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型不同。