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磁共振弥散加权成像
鉴别蛛网膜囊肿与表皮样囊肿:蛛网膜囊肿——DWI低信号,ADC明显高信号;表皮样囊肿——DWI高信号,ADC类似脑实质低于CSF信号。 表皮样囊肿 蛛网膜囊肿 表皮样囊肿 弥散成像在乳腺中的应用 弥散成像在乳腺中的应用 恶性肿瘤的肿瘤细胞生长活跃,繁殖旺盛,细胞密度较高,细胞外间隙小,同时生物膜的限制和大分子物质对水分子的吸附作用也增强 , 恶性肿瘤水分子弥散受限 , ADC均明显降低 良性病变的ADC无明显降低 DWI临床应用 中枢神经系统 脑梗塞 缺血缺氧性脑病 感染 脱髓鞘病变 肿瘤 乳腺 弥散成像在乳腺中的应用 以ADC值1.228×1 0 -3mm2/s作为界值评价乳腺病变的性质,敏感性为87.5%,特异性为80% 如结合ADC值与时间-强化曲线对病灶良恶性分析,敏感性为9 3.8%,特异性为9 0%。 谢谢! 磁共振弥散加权成像的原理及临床应用 弥散的概念 弥散是自然界中最基本的物理现象,指分子的不规则随机运动,即布朗运动。通常用于描述分子等颗粒由高浓度向低浓度区扩散的微观运动。 DWI基本原理 物理基础 人体中大约有70%的水,与DWI有关的弥散主要指体内水分子(包括自由水和结合水)的随机位移运动。在存在浓度梯度情况下,分子弥散运动遵循一定规律(Fick’s定律)。即在无外力作用下,分子总是从浓度高的一方向浓度低的一方位移。 受限弥散 细胞膜或大分子蛋白等生物组织中的天然屏障使得水分子的弥散受到限制,称为受限弥散(ristricted diffusion)。 DWI信号形成机制 活体组织中,水分子的弥散运动包括细胞外、细胞内和跨细胞运动以及微循环(灌注),细胞外运动和灌注是组织DWI信号衰减的主要原因。组织内水分子的随机运动越多,在DWI中的信号衰减越明显。 自由水比固体组织有极高的弥散系数,导致信号大量丢失,在DWI上呈明显低信号。 DWI定量分析 DWI上水分子随机微观运动的大小用弥散系数来描述,单位为平方毫米/秒。弥散系数越大,代表分子弥散运动越强。 弥散系数直接反映组织的弥散特性,为衡量生物组织中分子弥散程度的绝对值。但受限弥散、弥散时间、血流、运动、RF脉冲等因素均可影响测得的弥散系数。 表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)—DWI上测得的生物组织整体结构特征的弥散系数,反映水分子弥散和毛细血管微循环(灌注)的人工参数。ADC是水分子移动的自由度。 ADC=[ln(S1/S2)]/(b2-b1) ln为自然对数。 S为某一弥散敏感系数(b)下的信号强度,S1和S2代表两个不同b值兴趣区的信号强度。 b值——弥散加权程度(弥散敏感系数)。 b值受灌注影响大,小b值主要反映局部组织的微循环血流灌注,测得的ADC值不稳定。b=0产生无弥散权中的T2像。 大b值所测得ADC值受血流灌注影响小,较好反映组织内水分子的弥散运动。 即b值越大,对水分子运动的检测越敏感,但图像的信噪比相应的下降。 通常b值取1000s/mm3,成二组图像:b=0和b=1000。 DWI图:弥散受限组织和长T2组织均表现为高信号。——不是纯粹的弥散图,包含T2WI成分。(脑脊液是黑的) ADC图:弥散程度高的组织信号高(亮),弥散受限组织表现为低信号。(脑脊液是白的) DWI成像原理 磁共振弥散成像即在已有脉冲序列的基础上加上一对梯度脉冲,此梯度脉冲即水分子弥散的标记物。最常用的脉冲序列是SE序列 质子在沿梯度场进行弥散运动时,其自旋频率会发生改变。结果是回波时间内相位不能重聚,导致信号下降。 b=0 b=1000 DWI临床应用 中枢神经系统 脑梗塞 缺血缺氧性脑病 感染 脱髓鞘病变 肿瘤 乳腺 DWI在脑梗塞的应用 DWI对超急性和急性脑梗塞的检出敏感性为88%~100%,特异性为86%~100%。 能够鉴别新鲜与陈旧性梗塞灶,并能评估预后。 存在假阴性(病灶较小、空间分辨率有限)和假阳性(磁敏感效应所致)。 脑梗死不同时期的DWI表现 超急性、急性期 细胞毒性水肿期或血管源性水肿早期 细胞肿胀,细胞外间隙明显缩小,水分子弥散严
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