江西省瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习（四十一） 含答案.doc

瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习（四十一） 编制：军长 1．右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析正确的是(　　) A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上 B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4 D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh 2．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别 A．白化病 B．21三体综合征 C．血友病 D．抗维生素D佝偻病 3．关于人体健康的叙述，正确的是 A．基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因 B．禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率 C．基因诊断的基本原理是DNA分子杂交D．猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病 4．下图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ－2不含甲病基因，下列判断错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ－5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ－1与Ⅰ－2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16 5．某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系图，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是(　　) A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22 D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 ．下列产于人类基因组计划的叙述，合理的是 A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 ．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其中父母和弟弟的表现型均正常。 (1)根据家族病史，该病的遗传方式是____________；母亲的基因型是____________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为___________(假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示)，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时____________自由组合。 (2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是____________，由此导致正常mRNA第____________位密码子变为终止密码子。 (3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与____________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要____________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为____________；为制备大量探针，可利用____________技术。 ．肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。 (1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。 ①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。 实验材料：________________________________小鼠；杂交方法：______________________________。 实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。 ②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是______________。小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTC　CGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是______________，这种突变__________(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。 ③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的______________。 (2)目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传)，从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是________，体重低于父母的基因型为________________________________________________________________________。 (3)有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明__________________________决定生物进化的方向