临床输血新进展课件.pptVIP

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临床输血新进展 主要内容 输血医学发展趋势与研究进展 临床输血须更新的几个观念 成分输血 输血相关的法律法规 输血医学:运用医学和技术手段研究血液及其成分(包括生物制品)如何安全有效的输给患者,使其收益的一门多学科的医学。涉及血液学、传染病学、免疫学、移植生物学、流行病学、微生物学、病毒学及其生物工程等学科。 输血医学的发展 概述 1900年Karl Landsteiner 发现ABO血型系统,1940年发现Rh血型。到目前为止,共发现23个红细胞血型系统,193个抗原。 1914年比利时人Hustin首次将枸橼酸盐与葡萄糖混合用于血液抗凝 二十世纪60年代前为全血输注 70年代成分输血 80年代重视病毒检测 我国输血事业的发展 人类发展指数(HDI) 统计机构---联合国计划开发署 纳入统计国家和地区 173 统计信息构成 健康水平 预期寿命 教育水平 成人识字率、大学入学率 经济水平 GDP 统计分值和分类 总分:1 高HDI≥0.8 中HDI 0.5~079. 低HDI≤0.49 注:中国分值 0.721 全球人口和全球血液供应 一、输血发展趋势 (美国AABB2000年和1995年比较) 表中结论 总用血量减少,尤其是异基因血下降 自身输血明显升高 机采血小板明显升高 FFP稍有增加 冷沉淀应用略有减少,但高纯度FⅧ制品应用增加 输血更趋合理 血液成分比例 济宁血站历年供血记录 结论 用血量持续上升 成分输血率逐年提高(95-01年增长速度较慢,01-05年增长较快达86%) 红细胞分离率太低(95-03年分离率较低,05年增长较快达到71%)。 血小板用量仅占总用血量的9.61% 血浆用量太大,占总量的36.19% 2005年济宁部分医院用血通报 二、输血的安全性 提高检测试剂的灵敏度(核酸检测) 增加检测项目 白细胞去除 血液成分的病毒灭活 三、造血干细胞移植 骨髓移植 造血干细胞移植 脐血库 四、血液代用品 红细胞代用品 1. 碳氟化合物 2.无基质Hb液 现已研制第三代,携氧能力强,半衰期长(40小时),不经肾脏排泄,有内皮系统清除,解除了毒性问题。(已试用) 血小板代用品 五、治疗性输血 治疗性血细胞单采 血浆置换术 六、自身输血 稀释式自身输血 贮存式自身输血 回收式自身输血 临床输血需要更新的几个观念 全血比较全的观念 新鲜血比保存血好的观念 急性失血需要补全血的观念 输血对病人好处多害处少的观念 一、 更新全血比较全的观念 ㈠全血并不全,理由是: 1.保存液(CPD-A)是针对红细胞设计的; 2.血液的保存条件(2~6 ℃ )也是针对红细胞;其余成分发生“保存损害”; 3.血小板需要在22±2℃振荡条件下保存; 4.白细胞中的粒细胞是短命细胞,很难保存; 5.因子 Ⅷ和 Ⅴ不稳定,要求-18℃↓保存,4℃保存1~3天活性丧失50%; 6.全血除红细胞外,其余成分浓度低。 二、更新新鲜血比保存血好的旧观念 ㈠新鲜全血的新鲜度难下定义; ㈡输血目的不同,新鲜全血的含义不一样; 1.补充红细胞,保存期内的全血视为新鲜血; 2.补充粒细胞,8小时内的全血视为新鲜血; 3.补充血小板,12小时内的全血视为新鲜血; 4.补充凝血因子,6小时内的全血视为新鲜血。 (三)输新鲜血输血风险更大 三、更新急性出血需要补充全血的旧观念 ㈠失掉的的确是全血,补充的全血并不全; ㈡失血后的代偿机制和体液转移 1.血流重新分布; 2.组织间液迅速向血管内转移(自身输血)。 ㈢尽快输液扩容而不是输血: 1.研究证实输生理盐水比输血好; 2.二战时用大量血浆抢救伤员效果差; 3. 50年代发现失血性休克用晶体液扩容能预防肾衰; 4. 70年代证实失血性休克不但血容量 ↓↓,组织间液容量也↓↓; 5.不用晶体液补充“额外”减少,导致严重后果; 6.动物实验证实先输晶体液好; 7.临床经验证明扩容要“先晶后胶”。 急性出血通常用的输注方法  失血量不超过血容量的20%时只输液,可以不输血。  失血量达血容量的20%~50%时输液(晶体液或并用胶体液)加红细胞  失血量超过血容量的50%或100%时加白蛋白  失血量超过总血容量时加血小板及冷沉淀 失血量大,且伴有进行性失血病人需输部分全血 治疗过程中应注意的检验指标 1、PLT计数 小于5*109/L应预防性输注。 2、凝血酶原时间(PT) 大于正常对照1.5倍,应按10~15ml /kg剂量输注FFP. 3、纤维蛋白原 小于0.8/L

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