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二、乳化液膜技术的应用 4、在医学上的应用: ①液膜人工肺; 内相为氧,膜相为氟代烃(氧、二氧化碳溶解度大,血不互溶),外相为血液。 ②液膜人工肝; 代肝脏解毒(肝昏迷毒素:酚和硫醇)。 内相为脲啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶液,膜相为石蜡油,外相为血液。 酶将脲啶二磷酸葡萄糖醛酸与酚结合为亲水性物质,由肾排出体外(与肝内过程相同)。 4、在医学上的应用 ③液膜人工肾; 代肾排出尿素,减轻病人对透析的依赖或帮助病人度过危险期。 内相为外加脲酶液,另一内相为柠檬酸(捕集NH3 );双重液膜体系,脲酶为不稳定,柠檬酸为稳定的。 脲酶将尿素分解为CO2和NH3 ,CO2肺排出,NH3与酸生成NH+4排出。 ④液膜解毒及缓释药物。 液膜技术不仅在帮助排除体内有毒物质中有用,反之也能给体内添加某些有益物质。液膜牙药膏是一例。易被胃酸作用失效但又必须到肠道中才起功效的微生物制剂和某些功能性活性因子能否采用液膜技术也是个值得探讨的课题。 第五节 液膜过程不利因素 一、膜破裂 原因:搅拌产生的剪切力,过大的内相尺度,粗劣的膜相组成。 有害影响: 1、内相包含的内容物释放进入外相。把已分离进入内相的溶质又送回了外相,从而降低了分离的效率。 2、内相中所含试剂随着膜的破裂进入外相,可能改变外相的条件,严重时使得进一步分离不能进行。 3、破裂也可能造成外相的污染,如人工肺的血液的处理。 预防措施: 可通过改变膜配方来增加膜的粘度,增加表面活性剂浓度或改变类型,改变乳化相比等来避免。 二、膜膨胀 1、表而活性剂水(合)化机理: 2.外相水溶液的反胶团传递机理: 在水活度较高的外相一侧形成反胶团,而在水活度较低的内相一侧反胶团被脱水。不同于水合表面活性剂的是反胶团除能传递水外,同时也能传递少许待分离物质。 解决措施:屏蔽表而活性剂水(合)化特性;增加膜黏度;外相中添加非传递性盐。 三、选择性载体的开发 1、目前,多为应用于化学分析、湿法冶金或核燃料的再生而开发的选择性载体。 2、适宜于工业生物技术产物分离的高度专一性的裁体,还需要进行系统性的研究开发。 液膜技术在废水处理、湿法冶金和医疗等领域中已展示其诱人的应用前景。 本章知识体系 液膜的概念 ★液膜的膜相组成 乳化液膜的制备 ★乳化液膜的分离机制 乳化液膜的载体 乳化液膜分离技术的工艺流程 ★乳化液膜技术的应用 液膜过程的不利因素 1-8章习题 名词解释: 凝聚 沉淀 膜 表面扩散 絮凝 浸取 选择:生物工业下游技术是指 。 “物质分离” “产品加工” “物质分离”和“产品加工” 在过滤分离中,滤液通过滤饼的速率与其黏度成 。 正比 反比 无关 微生物代谢产物大多 。 分泌到细胞外 存在于细胞内 判断: 分离是混合的逆过程,是一个熵增加的过程,是一个自发的过程。 絮凝剂须有长链的线性结构,越长越好。 多级逆流萃取的特点是:萃取剂消耗少,产物收率高,萃取较完全。 高浓度的中性盐能破坏蛋白质、酶等的胶体性质,防止蛋白质等发生沉淀或絮凝现象。 分离过程,是一个墒增加的过程,不能自发进行,需要作功才能实现。 有机溶剂能分解细胞壁中的多聚糖。 通量和压力成正比,和粘度成反比。 * 生物工业下游技术 第八章、液膜分离 第一节 概 论 第二节 乳化液膜的制备与分离机制 第三节 载 体 第四节 乳化液膜分离技术的工艺流程及 其应用 第五节 液膜过程不利因素 第一节 概 论 液体膜(简称液膜): 是从生物膜奇妙的选择性输送功能上得到启发而模仿的一 种人工膜。 液膜的应用研究首先在金属离子的分离、浓缩等方面活跃 起来,而后在冶金、医药、环保、原子能、石油化工、生物技 术领域也蓬勃开展起来。 如在生物医学的应用上,防止用药过度和药物的释出。 在生物分离技术上,如氨基酸、有机酸、抗生素、脂肪 酸、酶等蛋白质、生物活性物质等分离方面的研究都很活跃。 一、液膜的分类 (1)整体液膜:主要用于载体的开发和基础性研究上,如分离机制、传递速度和载体选择性等。 (2)支持液膜:进行工业性应用研究的主要是
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