生物化学 期中习题集课件.pptVIP

* * IR的相关问题 特征峰的峰位置和强度 MS的相关问题 分子离子峰、碎片峰、分子离子峰和碎片峰之间的差值 NMR的相关问题 屏蔽效应和化学位移、高低场 特征质子的化学位移（烷烃、烯烃、卤代烷烃、芳香族化合物） H的偶合常数 H的积分曲线（积分强度）比值 C13谱（去偶）中C的化学位移 谱图推导结构题的一般思路： 1、先计算化合物的不饱和度，猜测成环、不饱和基团和芳香性等可能性 2、通过NMR上H的峰来确定H的分组以及确认1中的猜想 3、通过红外谱来确定存在的官能团 4、通过质谱的分子离子峰和碎片峰判断有无卤素原子和烃类的支链、直链情况等 13.21(a) 13.30(F) (G) 13.33 14.35(D) 对Br而言，这个自由基反应中，活性中间体的碳正离子越稳定，生成的取代物的几率越大，3°H 2°H 1°H NBS的反应： 1、烯烃α氢的溴代 2、卞基氢的溴代 15.9 支链上的反应不影响环的构型 15.29（d） 硼氢化——氧化反应： 特点： 经过一个四中心过渡态过程 反马氏规则 顺式加成，烯烃碳上取代基的相对位置不变 立体结构选择性，加成在位阻较小的烯烃碳上 16.27 (b) 在碱性条件下，二级卤代烷烃主要发生基于E2消除过程的反应。Williamson醚合成不适用于二级卤代烷烃。 （g）重氮离子是一个好的亲核试剂，取代反应生成一个反式结构的产物。 （h）亲核试剂进攻位阻小的那个碳： （i）亲核试剂进攻位阻小的碳，得到反式结构的产物： 小测1. 一、对于化合物A 请回答如下问题： A, 分子中有几种（类）化学环境不同的质子， B, 用草图表示质子a, b, c 在1H-NMR图谱中的相对位置，和自旋偶合裂分的情况， C, 指出质子a, b, c 在1H-NMR图谱中的积分比例， D, 用草图表示该化合物13C-NMR的图谱,并指出各自的归属。 c b a 2 2 3 d c b a 二、用合适的方法合成化合物B和C