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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * (二) 风媒花和虫媒花 1、风媒花 anemophilous flower :以风力传送花粉的方式称为风媒。大部分禾本科都是风媒植物,如杨树、栎树、桦木及等。 特征: 植物体先叶开花,多为穗状花序或葇荑花序。 花被不显著,没有鲜艳的颜色,也没有香气和蜜腺, 雌蕊为增加接受花粉的机会,它的柱头扩展非常显著突出。 雄蕊的花丝比较长,花药悬垂在花外,可随风传播。 花粉干燥、轻小、量多,便于被风吹送,更多地保证了传粉的机会。 虫媒花entomophilous flower的特征 多数有花蜜, 有气味; 花大,具鲜艳的颜色,醒目; 花粉粒较大,表面有粘液和纹饰,易粘着 旱金莲科,蔓生草本,是围绕着提高生殖效率,避免自花授粉,有着精确的时、空规律的,含有深刻生物学意义的花结构 3 其它的传粉方式 水媒 :一些水生被子植物。如金鱼藻、水,苦草属植物等。 鸟媒: (一)花粉在柱头上的萌发 湿润型柱头: 表面的分泌物能粘住花粉,并为花粉提供营养;干燥型柱头:花粉通过表面的蛋白质薄膜和角质层的裂隙获得水份. 花粉吸水膨胀, 伸出花粉管. 有多个萌发孔的花粉粒, 最终只有一个花粉管到达胚囊. 三、受 精 fertilization 花粉与柱头的相互识别 只有两亲本在遗传上较为接近,差异既不过大,也不过小,才能完成受精作用。 细胞生物学的研究表明,花粉与柱头间的识别反应决定于花粉壁上和壁内的蛋白质和柱头表面蛋白质膜之间的相互关系。 (二)花粉管pollen tube的生长 中空花柱道: 通道细胞 如百合 闭合型花柱: 引导组织 如白菜 (三)花粉管进入花柱 (四)被子植物受精过程及其生物学意义 珠孔受精: 多数植物; 合点受精:如核桃; 中部受精: 少数植物 花粉管向化性生长,而且雌蕊分泌的向化性物质是热稳定性的,与钙离子浓度有关; 助细胞退化,花粉管进入. 双受精double fertilization :是被子植物花粉粒中的一对精子分别与卵细胞和中央细胞结合的过程. 是被子植物所特有的现象 花粉管从丝状器处进入助细胞 花粉管顶端孔裂,精子、营养核和少量细胞质释放 精子细胞从卵细胞和中央细胞无细胞壁处进入,完成双受精。 双受精过程及其生物学意义 双受精过程 一个精子与卵细胞结合形成受精卵, 并成为二倍体的合子,合子将来发育成为产生新个体的胚; 另一个精子与中央细胞(2个极核)结合,成为三倍体的受精极核并进一步发育成为胚乳。 这种双受精是被子植物特有的现象,也是植物有性生殖中最进化的形式。 恢复了植物原有的染色体数目,保持了物种的相对稳定性。 双受精传递了亲本不同的遗传性,加强了后代的生活力和适应性。 由受精的极核发展成的胚乳是三倍体的,同样兼有父、母本的遗传特性,生理上更活跃,其作为营养物质被胚吸收,使子代的生活力更强,适应性更广。 双受精过程的生物学意义 (五) 受精的选择作用 被子植物受精过程有两个层次的选择作用: 柱头对花粉粒的选择 胚囊对精子细胞的选择 这种选择性保证了有性生殖的最大收益,避免了自体受精的害处,以及本物种特性的延续。 这种选择性是植物在长期的自然选择作用下保留下来的,也是被子植物进化进化过程中的一个重要现象。 (六)无融合生殖与多胚现象 无融合生殖apomixis 减数胚囊中的无融合生殖 孤雌生殖:卵不经受精而发育成单倍体植株 无配子生殖:助细胞和反足细胞直接发育成植株。如葱、含羞草。 无孢子生殖:由珠心或珠被的细胞直接发育成胚。如柑橘。 多胚现象polyembryony :种子中出现一个以上的胚。其来源:出现无融合生殖; 合子分裂。 The end * * * * * * * * * * * * * 背缝线:大维管束——果脊束 腹缝线:小维管束——胎座束 子房 子房壁 子房室 胎座 胚珠 内外:表皮 中间:基本组织 二、子房 珠被 珠心 胚囊 珠孔 珠柄 合点 二、胚珠的发育与结构 nucellus embryo sac mother cell tetrad mononuclear embryo sac dounuclear embryo sac chalazal funiculus nucellus inter integument outer integument 胚 珠 ovule ——种子的前身 胚珠 ovule 胚珠的构成 胎 座 micropyle outer integument inter integumen
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