具侧链亚胺乙二酸高分子与金属离子之螯合性质的探讨及其应用.ppt

螯合型高分子之簡介 ?螯合型高分子： ?結構上帶有可提供”未共用電子對“的原子或官能基。 ?以配位共價鍵和金屬離子形成螯合物之功能性高分子。 一.緒 論-螯合型高分子之分類 ?本研究以螯合官能基(配位基)的類型來作區分。 ?由配位基的類型? 可能可以 ?推測合成此高分子的製程與螯合的方式。 ?有時可藉配位基評估螯合劑的螯合能力與選擇率。 (1)含胺基之螯合型高分子 (2)雜環胺類螯合高分子 ?例如： (3)含西夫鹼(Schiff base)之螯合高分子 例如： (4)含羧酸基之螯合高分子 ?例如： (5)含羰基或羥基之螯合高分子 ?例如： (6)含醚基之螯合高分子 ?例如： (7)含硫的螯合高分子 ?例如： (8)含磷的螯合高分子 ?例如： * ?螯合金屬離子時： ?和金屬離子間的鍵結較強? 配位共價鍵。 ?可能因結構的不同?對金屬離子產生選擇性的螯合。 ?常製成多孔性的交聯聚合物。 ?螯合金屬離子後易與原溶液分離。 ?可再生重覆使用。 ?螯合金屬離子後的高分子-金屬螯合物： ?高分子的力學、光、電、熱等性質?都發生變化。 ?可形成新的高溫材料、半導体材料、磁性材料與高 分子觸媒或用於奈米材料之製作等。? ?將螯合型高分子分成 8 類： (1)含胺基之螯合型高分子 (2)雜環胺類螯合高分子 (3)含西夫鹼之螯合高分子 (4)含羧酸基之螯合高分子 (5)含羰基或羥基之螯合高分子 (6)含醚基之螯合高分子 (7)含硫的螯合高分子 (8)含磷的螯合高分子 ?數量頗多。 ?螯合基主要是 －NH2、－NH－ 等所形成的直鏈基團。 ?胺基的質量小於羧酸基的 -COO－ ?單位質量的螯合樹脂所能吸附的重金屬量較多。 ?反應後的高分子-金屬螯合物頗為安定。 ?例如： ?數量沒有含胺基高分子多， 但也有相當量。 ?vinylimidazole、4-vinylpyridine所成的均或共聚物最常見。 ??重覆單位之螯合基數量較少 ?親水性較不佳 ?多個側鏈基螯合一金屬離子。 ?螯合樹脂的螯合容量常不高。 poly vinylimidazole poly(4-vinylpyridine) ?泛指結構上有 ＞C =N- 官能基者。 ?結構為 -C(NH2)=NOH ?慣稱之 amidoxime ?最常見的此類型高分子。 ?大部分反應 –CN 基而得。 ?螯合容量與效率皆不錯， 但官能化所需的時間較長。 (AA) (MAA) (itaconic acid) Chelex-100 ?本類型的文獻最多?可能是AA、MAA 與 ITAc 的價位低。 ?胺基酸常被用來接到 polymer bead 上而成為螯合樹脂。 ?不同產品的螯合容量與效率相差較大。 poly(vinyl pyrrolidone) Poly(2-Hydroxy-4-acryloxybenzaldehydde) Poly(diketone) ?本類型的樹脂並不多，常和其他配位基混合。 ? poly(vinyl pyrrolidone) 最常見的此類型螯合高分子。 ?螯合容量與效率大多不甚理想。 ?本類型的樹脂不多。 ?可概分為crown ether 與直鏈醚 -C-C-O。 ?靠醚上的氧原子提供電子對?螯合力並不強。 ?螯合容量與效率大多不甚理想。 ?本類型的樹脂並不多，以 thiol(-SH) 基為主。 ?大多與其他配位基混合，甚少單獨存在於螯合高分子中。 ?無特別出色的螯合容量與效率，但部分文獻發現對Hg(II) 的螯合容量較高。 ?最常用來吸附如Mo4+、Au3+、Eu3+---等貴重金屬離子。 ?少部分用來吸附一般重金屬離子，但無特別佳的成效。 ?配位基以亞磷酸系為最大宗，次磷酸或磷酸甚稀少。 *