支原体肺炎.ppt

支原体肺炎 支原体肺炎 传染性呼吸道疾病 通常为慢性感染，发病率高，死亡率低 常因机会感染而复杂化 世界范围内存在（屠宰场检验--支原体肺炎的病变占屠宰猪的30-80%） 血清学调查有60-80% 造成经济损失（生长缓慢、饲料转化率差、易患呼吸道细菌的感染） 是最重要的呼吸道病原 支原体肺炎 原因：肺炎支原体（MH） 最重要的原始细菌性呼吸道疾病病原 与猪呼吸道疾病综合征有关的最重要的病原 支原体肺炎 支原体肺炎是多因子疾病--初发病原或混合感染病原 不良环境：高湿、通风不良、空气中有害气体、尘土、 其他病原、寒冷 生产方式：连续生产 拥挤和应激 其它呼吸道疾病病原：寄生虫、病毒 离MH阳性猪场的距离 支原体肺炎 支原体肺炎--流行病学 在高度危险季节通过气溶胶传播 最长通过直接接触（呼吸道分泌物）和气溶胶传播 10米远的猪舍间隔--气溶胶在猪舍间传播较少 猪场间空气传播的距离可达3 km。 支原体肺炎 发病机理 很少发病于6周龄前 发病高峰见于生长、育肥猪 潜伏期：自然条件下为14-21天 吸入MH导致气管、支气管的感染 感染强度/持续时间与形态学变化的严重程度有关 发病的首要条件：附着于气管、支气管上皮纤毛的顶部 支原体肺炎 发病机理 气管/支气管上皮的直接损伤（其它病原容易定植； “通道效应”） 上皮的损伤主要在尖叶+心叶 损伤了粘膜纤毛的清除机制 细菌双重感染的首要 因素 宿主免疫系统细胞的间接损伤（免疫损伤） 支原体肺炎 发病机理：疾病的发生和潜伏期与感染剂量有关 高剂量：潜伏期10-14天后发生临床疾病 中剂量：潜伏期长（4-6周），发生临床疾病 低剂量：潜伏期长，而且仅表现亚临床感染 支原体肺炎 免疫 幼龄猪受母源抗体的保护，母源抗体在5-9周龄消失 对MH的主动免疫应答在2月龄以后才能产生 支原体肺炎 特别的作用 1）对粘膜纤毛的影响 定植：有关粘附的机制了解不多 定植的结果：感染后2-6周，纤毛损失，粘液产生过度 通常继发于MH感染--引起化脓性支气管肺炎 继发感染的细菌有：多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪鼻炎支原体 支原体肺炎 支原体肺炎 支原体肺炎 2）对肺脏免疫应答的影响 导致淋巴细胞和巨噬细胞的流入： MH非特异性地吸引这些细胞进入肺脏 对巨噬细胞的的直接影响：降低巨噬细胞吞噬和消化其它 病原（APP或PM）的能力 * 后果是：增加由于APP/PM所致肺炎的程度 疾病的急性阶段应答能力降低 * 感染的指示器是免疫抑制 支原体肺炎 肺炎支原体与其它呼吸道病原的相互作用 MH增强了PRRS所致肺炎的能力： --与二种病原感染的先后时间无关 --MH只有定植在呼吸道中才能增强PRRS PRRS不能增强慢性支原体肺炎 PRRS能增强急性支原体肺炎（机制尚不清楚） 支原体肺炎 PRV增加了支原体肺炎的严重程度 同时感染猪流感病毒（SIV）和MH的猪肺炎症状更严重，但相互之间似乎没有增强作用 支原体肺炎 临床症状 慢性型：慢性无痰性咳嗽、被毛粗乱、增重缓慢、饲料转化率 低、低烧、慢慢传播至整个猪舍 急性型：发热（40.5-41.5oC）、倦怠、呼吸困难、发绀和死 亡 肺炎支原体引起卡他性支气管肺炎。眼观病变：暗紫 色、灰白区、atalectatic and与正常组织分界清楚 特征性组织学病变：支气管、血管周围淋巴细胞增生 ；上皮线毛成簇或缺损；上皮增生 支原体肺炎 支原体肺炎 支原体肺炎 诊断： 根据典型眼观和组织学病变+新鲜肺脏气道内MH抗原的检出 PCR检验 MH在急性病变中最多 血清学（ELISA最常用） 病原分离难度大、成本高且需要特别的培养基 泰妙菌素适应症 支原体肺炎 控制措施 1）隔离早期断奶（SEW）： 断奶日龄必须低于14-21日龄，控制可成功： SEW需要与“全进全出”制度配合，并结合不同的抗生素用药 程序 2）抗生素治疗： 感染MH前的预防性用药 策略性/脉冲给药，降低损失 MH对替米考星和大环内酯类特别敏感 替米考星+金霉素对MH、PM、BB和其它继发感染菌是最敏感的 支原体肺炎 3）MH疫苗 含有或者整个菌体或者细胞膜成分 用于辅助控制支原体感染 目前使用的MH疫苗：菌苗，肌肉或皮下注射 效果：感染严重的猪场确实有效