有机化学自学考试大纲.doc.doc

全国高等教育自学考试药学专业（独立本科段） 《有机化学》考试大纲 专业代码：B100805 课程代码：5522 目录 Ⅰ、课程性质与设置目的 1 Ⅱ、考试内容与考核目标 1 Ⅲ、 17 Ⅳ、参考书目 17 Ⅴ、题型示例 17 Ⅰ、课程性质与设置目的 《有机化学》是药物化学、药物制剂、生物工程制药、天然药物、药物制剂、医药检验、现代医药营销、药事管理等专业的一门必修基础课。有机化学是研究有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律的学科，是一门理论性和实践性并重的课程。通过本门课的学习使学生掌握有机化学基础知识、基本理论、基本技能，了解学科领域的新成果和发展动态，培养学生灵活运用、综合分析和解决问题的能力，为学习后续课程和进一步掌握新的科学技术打下扎实的基础。 Ⅱ、 考试内容与考核目标 第一章 绪论 一、学习目的和要求 通过本章学习，明确有机化合物的一般特点及共价键的几个重要参数的含义，认识价键理论、分子轨道理论的有关概念，碳原子的杂化、共价键均裂、异裂的概念。了解有机化合物的分类。 二、课程内容 （一）有机化合物和有机化学 （二）有机化合物的结构 （三）有机化合物的结构测定 （四）有机化合物的分类和构造式的表示 （五）有机酸碱的概念 三、考核知识点和要求 领会：有机化合物的分类方法、共价键的本质及其属性。碳原子的杂化轨道类型；共价键的断裂方式、常见有机化学反应类型。 第二章? 烷烃和环烷烃 一、学习目的和要求 通过本章学习，明确烷烃结构和同分异构，几种常见的烷基及其名称，烷烃的命名，认识烷烃的卤代反应机理，3种氢的活性次序，自由基的稳定性次序，明确乙烷和正丁烷的构象以及优势构象。 明确单环环烷烃的命名、环丙烷的结构、顺反异构和化学反应，环己烷的构象。螺环、桥环的命名。 二、课程内容 第一节? 烷烃 （一）烷烃的同系列和构造异构 （二）烷烃的命名。 （三）烷烃的结构。 （四）构象 （五）烷烃的物理性质。 （六）烷烃的化学性质。 第二节? 环烷烃 （一）脂环烃的分类与命名 （二）环烃的命名。 （三）单环脂环烃的物理和化学性质。 （四）结构 （五）构象 三、考核知识点和要求 烷烃 领会：烷烃的定义、同系列和同分异构现象。烷烃的命名（普通命名法、IUPAC法）；烷基的命名。碳原子和氢原子的级数。 烷烃的结构;烷烃分子中碳原子的sp3杂化，烷烃的主要化学性质（卤代反应）。烷烃的自由基取代反应机理。乙烷和正丁烷的构象以及优势构象，构象式的锯架式、纽曼投影式的表示方法。 识记：烷烃的物理性质。自由基的结构及相对稳定性；3种氢的活性次序。一些重要的烷烃。 环烷烃 领会：脂环烃的分类，单环脂环烃的命名、桥环烃和螺环烃的命名。脂环烃的顺反异构、环丙烷的结构和化学性质（加成、取代）。烷己烷的构象（椅式、船式、a键、e键），环己烷的翻环作用以及一取代环己烷的优势构象。 第三章 立体化学基础 一、学习目的和要求 通过本章学习，明确同分异构体的类型，对映异构和非对映异构体的概念以及它们在物理性质上的区别，引起分子手性的原因，对映异构体的表示方法，构型的标记法，环状化合物的立体异构。为研究分子的立体化学打下基础。 二、课程内容 （一）平面偏振光及比旋光度 （二）对映体异构和手性 （三）分子的对称性和手性 （四）含一个手性碳原子的化合物 （五）含两个手性碳原子的化合物 （六）外消旋体拆分 （七）取代环烷烃的立体异构 （八）构象异构和构型异构 （九）烷烃卤代反应的立体化学 三、考核知识点和要求 领会：引起分子手性(分子的不对称性) 的原因及对称因素(对称面、对称中心) ，旋光性、左旋体、右旋体、旋光度、比旋光度、手性、手性分子、手性碳、内消旋体、外消旋体、对映异构体及非对映异构体等概念,对映异构体的表示方法(Ficsher投影式规则),次序规则及对映异构体的R、S构型标记法 以及D、L命名法。含两个手性碳原子的化合物构型的命名。 识记：取代环烷烃的立体异构（构象异构和构型异构）。 第四章 卤代烷 一、学习目的和要求 通过本章学习，理解卤烃的亲核取代反应、消除反应及其机理和影响的因素，亲核取代反应与消除反应的竞争。为以后各章学习打好基础。 二、课程内容 （一）卤代烃的分类、命名 （二）卤代烃的结构 （三）卤代烃的物理性质 （四）卤代烃的化学性质 亲核取代反应，SN1、SN2反应的特点及影响的因素（主要是烃基的结构、离去基团及亲核试剂对反应活性的影响）。消除反应及其影响因素（主要是烃基结构、卤素种类及碱试剂对反应活性的影响）。 （五）格氏试剂的制备及其影响因素。 三、考核知识点和要求 领会：卤代烃的分类、命名。卤代烃的结构与化学反应，亲核取代反应、消除反应的取向(查依采夫规则)，碳正离子的稳定性次序