天津市天津八中化学选修五化学选修五第一章第三节有机化合物的命名学案.docVIP

选修5第一章第三节有机化合物的命名 课前预习学案 一、预习目标 预习：烷烃命名的方法及分类。 二、预习内容 1、烷烃的命名： 烷烃常用的命名法有 和 。 （1）普通命名法 mPG烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。 （2）系统命名法 用统命名法命名—CH3”叫 基；“—CH2CH3”叫 基；“—CH2CH2CH3”叫 基“—CH(CH3)2”叫 丙基 （2）思考： 根和基的区别是什么？ 3、烯烃和炔烃的命名 （1）将含有 或 的 碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）从距离 或 最 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （3）用阿拉伯数字标明 或 的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“ ”“ ”等表示双键或三键的个数。 4、苯的同系物的命名 写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名： 名称 也叫 ； 名称 也叫 ；[来源:学。科。网Z。X。X。K] （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如： ①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： ②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如： （3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下： （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如： [小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为： ①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简在前，相同基，二三连。 以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下： （阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数） [小结2] 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。 [练习2] 1、写出下面烷烃的名称： （1）CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 （2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3 C CH3CH2CH2 CH2CH3 （3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式： （1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷 3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。[来源:学科网ZXXK] 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。[来源:学科网ZXXK] [来源:学科网ZXXK] [来源:学科网][来源:学_科_网]“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习3] 写出下列物质的名称： 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一个 被 取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如: 2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位