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　 1.血清学诊断：用已知抗原（如细菌）检测病人体液中有无相应的抗体以及抗体效价的动态变化，可作为某些传染病的辅助诊断。因一般采取病人的血清进行试验，故通常称之为血清学诊断。 　　2.培养基：是人工配制的细菌生长繁殖所需的营养物质，调配合适的pH（7.2-7.6），经灭菌后使用的培养细菌物质。 　　3.基础培养基：含有细菌所需要的最基本营养成份，可供大多数细菌生长。组分是1%蛋白胨和0.5%NA.C.L配制而成，还需加入琼脂（2-3%——固体培养基、0.3-0.5%——半固体培养基）。 　　4.选择培养基：是利用细菌对各种化学物质的敏感性不同，在培养基中加入一定的化学物质，抑制非目的菌生长，有利于需要分离细菌的生长，如SS琼脂培养基。 　　5.鉴别培养基：利用各种细菌分解的作用物及其代谢产物的不同，可应用含有一定作用物和指示剂的培养基来培养细菌，作鉴别之用，如糖发酵培养基。 　　6.菌落：在固体培养基上，由单个细菌生长繁殖形成肉眼可见的细菌集落。 1、巴氏消毒法 2、基因组 3、侵袭性疾病 4、外毒素 5、变异性 6、菌落 7、内毒素 8、EHEC 9、外毒素 Virus：是一类比细菌更微小，能通过细菌滤器，只含有一种类型核酸(DNA或RNA)，仅能在活细胞内生长繁殖的非细胞形态的微生物。 Spore：某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体，称芽孢。 抑菌(bacteriostasis)：抑制体内或体外细菌的生长繁殖。常用的抑菌剂为各种抗生素。 无菌(asepsis)：不存在活菌。 无菌操作（antiseptic technique）：在进行外科手术或分离、转种及培养时防止其他微生物污染实验材料的操作方法 比较细菌、放线菌、霉菌、酵母菌的个体形态和菌落特征。 （1）细菌的个体形态为球状、杆状、螺旋状。菌落特征为：菌落比较小，表面湿润、光滑、比较粘稠、用接种环容易挑起，菌落颜色十分多样。 （2）放线菌的个体形态为菌丝状，菌落特征为：干燥、不透明、表面呈致密的丝绒状，上有一薄层彩色的“干粉”；菌落和培养基的连接紧密，难以挑取； 菌落的正反面颜色常不一致，以及在菌落边缘的琼脂平面有变形的现象等。 （3）酵母菌个体形态为球形、卵圆形、椭圆形、香肠状等。其菌落特征为：酵母菌菌落与细菌菌落相似，但大而厚，呈油脂状或蜡脂状，表面光滑、湿润、乳白色或红色。培养时间长时菌落表面发生皱折，有酒香味。 （4）霉菌的个体形态为菌丝状，菌落特征为：菌落疏松，绒毛状、絮状或蜘蛛网状，较细菌菌落大几倍至几十倍，菌丝在表面蔓延，菌落无固定大小，有霉味。 病毒的增殖过程： （1）吸附：病毒粒子通过扩散和分子运动附属在寄主细胞表面。 （2）侵入和脱壳：大部分噬菌体通过注射机制将核酸注入细胞内，脱壳通常是依靠细胞内的溶酶体进行的。 （3）生物合成：病毒核酸在细胞内进行生物合成，包括病毒核酸的复制、核酸的转录、蛋白质合成等过程。 （4）装配：病毒核酸和病毒蛋白质在被感染的细胞内组合成子代病毒粒子。 （5）释放：病毒粒子从感染细胞内转移到外界。 基因突变的意义 突变导致基因型改变 突变导致死亡 突变是进化、分化的分子基础 突变是某些疾病的发病基础 基因突变的分子机制 表型（phenotype）:微生物所表现出来的所有性状，由基因组和环境因素来决定。 基因型（genotype）：微生物所具有的全部基因。 表型变异（phenotypic variation）：相同基因型的微生物表现出不同的表型。暂时的，非遗传性变异。 基因型变异（ genotypic variation ）：由于基因结构发生变化所致，可使微生物的性状产生稳定的遗传性变异。 基因转移与重组 基因转移（gene transfer） 外源性的遗传物质由供体菌转入某受体菌细胞的过程称为基因转移。 重组（ recombination） 转移的基因与受体菌DNA整合在一起称为重组，使受体菌获得供体菌的某些性状。 核酸杂交法：在细菌细胞外，测定菌株间DNA-DNA的杂交率和DNA-RNA的杂交率。这是判断微生物间亲缘关系的一种直接有效的方法。 重组与重组DNA技术 1、重组（遗传重组） 指将两个或两个以不同上核酸分子进行重排，产生新的核苷酸排列顺序的过程 2.重组DNA技术 指将一种生物的DNA片段或人工合成的基因，通过载体在体外重组，转移并插入到另一种生物的基因组中，使其扩增和表达，从而获得大量基因产物或使生物细胞表现出新的性状 三种葡萄球菌的主要生物学性状 —————————————————————————— 性 状 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌