2013科技活动月系列讲座湖北医药学院附属太和医院.ppt

科技成果鉴定及成果报奖 科技成果鉴定 科技成果鉴定是指有关科技行政管理机关聘请同行专家，按照规定的形式和程序， 对科技成果进行审查和评价，并作出相应的结论。 ——基础研究——应用基础研究——应用研究 1、基础研究(可以直接指导应用技术研究和开发的理论成果)：研究成果应具有较高的学术价值， 须在SCI收录期刊上发表论文1篇以上或在中文核心期刊上发表论文2篇以上。 2、应用基础研究：在中文核心或统计源期刊发表论著3篇以上，研究成果已应用于临床或具有较好的应用前景。 3、应用研究：在统计源期刊上发表论著3篇以上；成果已成熟应用于临床，并取得显著的经济效益。 要求成果鉴定时，由课题完成人先向科研处提出鉴定申请，科研处了解课题完成情况并查阅审核有关资料，确定是否符合鉴定条件，对符合鉴定条件的给予全程鉴定指导。 ——自行准备材料——材料审查——向市科技局申请——成果鉴定 ——专家推荐书——成果鉴定大纲——计划任务书——工作报告——研究报告——已发表论文——推广应用证明——查新报告——动物实验证明材料——有关表格 1、专家推荐书：院外专家围绕鉴定成果和完成人撰写。 需推荐专家签名，所在单位盖章。 2、成果鉴定大纲：按照市科技局提供的固定格式填写。 3、计划任务书（省、市计划项目需复印下达文件，自选课题不准备）。 4、工作报告（内容包括：计划下达时间、立项部门、国内外技术水平情况；项目完成过程；经济、社会效益分析；存在问题及下步打算。一般1000-2000字）。 5、研究报告（内容包括：研究方法、试验数据、试验结果及技术指标测试等。需中英文摘要，与实验相关的照片、图表等。对临床疗效观察，应根据不同病种，要有一定数量的病例，并有被观察病人的随访材料。一般10000-20000字）。 ——新材料（包括医药包装材料及容器、医用材料及制品等）除上述要求外，须有材料质量标准和稳定性、毒性试验、生物相容性试验等。 ——新产品（包括医疗和计划生育器械、检测和诊断仪器、制药机械、医药包装容器、医疗设备及零部件等），须有产品工艺报告、技术规格、质量标准、有关设计、技术图表、技术指标和环境测试报告、工艺和产品审查报告、使用说明书及其它附件等，样品或样机必须按合同书保质保量提供。 ——新药、新生物制品（包括血液制品、疫苗、菌苗等）按卫生部制定发布的《新药和新生物制品审批办法》有关要求审批；新食品和化妆品应按《食品卫生法》和《化妆品卫生标准》的要求进行全面检测；必须具有《新药证书》有关法定单位的检测报告及批准文号。 ——流行病学、环境评价：研究工作报告、调研设计、数据结果与国内外标准比较等。 6、与课题相关的综述。相当于课题摘要，不是必需内容。较大课题最好准备。 7、已发表的论文（复印件），包括封面、目录、正文。 8、推广应用证明：3家以上单位证明，由提供医院科教部门盖章。 9、查新报告（先向情报机构提出申请，并提交研究报告。一般需一周以上出具报告，内容包括与国内外同类技术、方法对比的有关背景材料，相近文献，查新意见等。由湖北省医学情报研究所出具）。 10、有关表格：《科学技术成果鉴定申请表》 l、提交以上自行准备的材料，科研处审查后提出修改意见。2、按要求修改材料，修改后再送科研处审查。 （三）、向市科技局申请 ——成果鉴定申报渠道——成果鉴定流程 ——国家部委相关单位组织的鉴定——省科技厅组织的鉴定——行业厅局市州组织的鉴定 省科技厅组织的鉴定流程： 行业厅局市州组织的鉴定流程： 申报单位鉴定成果信息填报操作流程： 科技成果登记 A类：省部及计划项目验收鉴定（科技厅鉴定、登记）B类：各省直厅局（不含科技局）科技计划验收、鉴定C类：行业准入（新药、新品种）D类：各市州科技局科技计划验收、鉴定E类：单项知识产权（发明专利、软件著作权等）F类：实用新型专利（无成果登记证书） ——鉴定类成果登记——非鉴定类成果登记 鉴定类登记：在系统中完成鉴定的项目，可以直接登记，不需要重新登记。 非鉴定类成果登记：通过系统进行鉴定评价之外的科技成果。申报单位从成果审核登记单位获得密匙后登录系统填写成果信息后，提交登记点审核。 非鉴定类成果登记信息填报操作流程： 成果报奖 ——自然科学奖——科技进步奖——成果推广奖——技术发明奖 1、自然科学奖：研究成果全部或部分为原始创新，具有较高的学术价值和学术影响，其重要科学结论已为国内外同行所正面引用或者应用；需提供与本项目研究内容密切相关的20篇核心论文、专著（含8篇代表性论文），科技专著不得单独推荐自然科学奖，应作为研究成果的附件材料，和相关论文一并推荐；主要代表性论文、专著到推荐截止之日应公开发表三年以上。 2、科技进步奖：在统计源以上期刊发表论