《药理学》假期作业.doc.doc

药动学 一、题1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： 　　A.10%　B.90%　C.99%　D.99.9% 　E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： 　　A.1%B.0.1% C.0.01%　　D.10%　　E.99%.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： 　　A.胃粘膜 　　B.小肠　C.横结肠　　D.乙状结肠　　E.十二指肠 、药物的t1/2是指： 　　A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 　　C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 　　D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了： 　　A.2h　　B.3h　　C.4h　　D.5h　　E.0.5h 、药物的作用强度，主要取决于： 　　A.药物在血液中的浓度　　B.在靶器官的浓度大小 　　C.药物排泄的速率大小　　D.药物与血浆蛋白结合率之高低　　E.以上都对 、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： 　　A.在胃中解离增多，自胃吸收增多　　B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 　　C.在胃中解离减少，自胃吸收减少　　D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 　　E.无变化 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： 　　A.有效血浓度　　B.稳态血浓度　　C.峰浓度　　D.阈浓度　　E.中毒浓度 、药物产生作用的快慢取决于： 　　A.药物的吸收速度　　B.药物的排泄速度　　C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体　　E.药物的代谢速度10、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： 　　A.16h　　B.30h　　C.24h　　D.40h　　E.50h 、对于肾功能低下者，用药时主要考虑： 　　A.药物自肾脏的转运　　B.药物在肝脏的转化　　C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率　　E.个体差异按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于： 　　A.0.301/ke　　B.2.303/ke　　C.ke/0.693　　D.0.693/ke　　E.ke/2.303、药物的排泄途径不包括： 　　A.汗腺　　B.肾脏　　C.胆汁　　D.肺　　E.肝脏题：、关于一级动力学的描述，正确的是： 　　A.消除速率与当时药浓一次方成正比　 　B.定量消除 　　C.c-t为直线　D.t1/2恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学、药物消除t1/2的影响因素有： 　　A.首关消除　　B.血浆蛋白结合率　　C.表观分布容积 　　D.血浆清除率　　E.曲线下面积 、药物与血浆蛋白结合的特点是： A.暂时失去药理活性　　B.具可逆性　　C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用　一题： 1.药物作用的基本表现是是机体器官组织： 　　A.功能升高或兴奋　　B.功能降低或抑制　　C.兴奋和/或抑制 　　D.产生新的功能　　E.A和D 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： 　　A.大于治疗量　　B.小于治疗量　　C.治疗剂量 　　D.极量　　E.以上都不对 3.半数有效量是指： 　　A.临床有效量　　B.LD50　　C.引起50%阳性反应的剂量 　　D.效应强度　　E.以上都不是 4.药物半数致死量（LD50）是指： 　　A.致死量的一半　　B.中毒量的一半　　C.杀死半数病原微生物的剂量 　　D.杀死半数寄生虫的剂量　　E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： 　　A.一次量　　B.一日量　C.疗程总量 　　D.单位时间内注入量　　E.以上都不对 药物的治疗指数是： 　　A.ED50/LD50　　B.LD50/ED50　　C.LD5/ED95 　　D.ED99/LD1　　E.ED95/LD5 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： 　　A.药物是否具有亲和力　　B.药物是否具有内在活性 　　C.药物的酸碱度　　D.药物的脂溶性　　E.药物的极性大小 属于后遗效应的是： 　　A.青霉素过敏性休克　　B.地高辛引起的心律性失常 　　C.呋塞米所致的心律失常　　D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象药理效应是： 　　A.药物的初始作用　　B.药物作用的结果　　C.药物的特异性 　　D.药物的选择性　　E.药物的临床疗效.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： 　　A.变态反应　　B.停药反应　　C.后遗效应 　　D.特异质反应　E.毒性反应题： 　有关量效关系的描述，正确的是： 　　A.在一定范围内，药理效应强度与血浆