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类别:臭氧消毒效果确认 文件编号:
部门: 页 数: 页
臭氧消毒效果确认方案
XX药业集团有限公司
目 录
1.概述
2. 验证目的
3. 适用范围
4 组织机构
4.1 验证领导小组职责
4.2 验证培训
5 验证实施情况
6 臭氧消毒验证
7 偏差分析及处理
8 相关SOP的修订
9 结论
10 消毒、再验证周期确定
11 验证结论批准
附件
附件1 验证所需文件确认
附件2 变更确认
附件3 风险评估
附件4 臭氧浓度测试记录
附件5 洁净室微生物灭菌前后测试记录
附件6 偏差处理单
附件7 相关SOP的修订1 概述
臭氧是一种广谱高效灭菌剂,具有强烈杀菌消毒作用。在常温、常压下分子结构不稳定,很快自行分解成氧(O2)和单个氧原子(0),后者具有很强的活性,对细菌有极强的氧化作用,臭氧氧化分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶,从而破坏其细胞膜,将其杀死。多余的氧原子则会自行重新结合为氧分子(O2),不存在任何有毒残留物,为无污染消毒剂。臭氧不但对各种细菌有极强的杀菌能力,而且对杀死霉菌也很在效。
我公司采用臭氧对洁净区建筑物体及设备表面、空气和相关的HVAC系统(净化空调箱、送、回风管道、过滤器等)进行消毒。XX车间共X台洁净空调系统,配有X台不同型号的臭氧发生器,臭氧发生器均利用送风管将臭氧输入车间的各功能间进行消毒。臭氧发生器能满足洁净区臭氧需要量。需消毒时,开启臭氧发生器,关闭新风保持洁净区内空气中臭氧浓度,达到消毒的目的。
2 验证目的
确保按照臭氧灭菌操作规程操作,空气中臭氧分布浓度和作用时间能够保证灭菌效果。
3 适用范围:
此文件适用于本公司XX车间洁净区空调净化系统臭氧消毒的确认。
4 验证组织机构
验证小组
小组职务 姓名 所在部门 职责 组长 负责验证方案的实施,组织进行验证总结 组员 负责起草验证方案,负责相关仪器仪表校验,负责组织按方案进行验证工作,并收集验证数据,形成验证报告。 组员 负责验证过程中的监控、取样 组员 负责验证过程中的监控、取样 组员 负责验证中沉降菌的检验,并出具报告单 组员 负责验证中沉降菌的检验,并出具报告单 组员 负责验证过程的监督,偏差处理、控制并根据验证结论修订相关SOP 组员 负责验证工作的具体实施,填写验证报告内容 组员 负责验证工作的具体实施,填写验证报告内容,对空调系统进行日常操作 5 验证实施情况
5.1 验证时间
XX年X月X 日
5.2 验证所需文件确认
验证所需文件确认表 见附件1
序号 文件名称 存放地点 1 臭氧发生器标准操作规程 2 臭氧发生器标准维护保养规程 3 臭氧发生器运行记录 4 臭氧发生器操作手册 确认文件齐全,符合GMP要求。
5.3 变更确认
验证确认前的关键部件、滤芯的更换标准操作规程等的变更情况,并确认。
变更确认表 见附件2
5.4 风险评估
为了降低和控制XX车间洁净区空调系统臭氧消毒效果的相关风险,建立有效的质量控制体系,通过危险进行识别、评价,制定减小风险的计划和对风险减少计划的执行和执行的评价,提高产品质量提供风险分析内容。
风险评估表 见附件 3
6臭氧消毒验证
与空调净化系统验证同时进行,验证3个周期,每个周期3天,每日对环境进行灭菌,每次灭菌1.5h,对比灭菌前后微生物指标。
6.1 设备基本情况:
净化空调编号 功能间 总送风量m3/h 净化面积 m2 洁净级别 臭氧发生器型号 臭氧发生量 X级 具体情况如下表:臭氧发生器生产厂家:
XX车间洁净区采用臭氧对洁净区内建筑物及设备表面、空气和相关的HAVC系统(净化空调箱、送、回风管道、过滤器等)进行灭菌。
6.2臭氧浓度和分布均匀度测试:
测定仪器:XXXX型真空手动采样器、臭氧气体检测管(2-50ppm)。
测定方法:系统灭菌20分钟和90分钟后立即检测臭氧浓度。
测试点:各洁净区主要工作间和系统最远点
可接受标准:各洁净区主要工作间和系统最远点房间灭菌20分钟和90分钟后臭氧浓度达到12ppm。
臭氧浓度测试记录 见附件4
6.3 灭菌周期的确定:
测定仪器:Ф90mm玻璃培养皿和普通营养琼脂培养基、恒温培养箱。
测定方法:对各洁净区主要房间和系统最远端在验证的三个周期内,每个周期灭菌前和灭菌
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