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例1 例2.已知化合物分子式C11H22,根据IR谱图确定结构. 解: 1)不饱和度 分子式:C11H22, U=1-22/2+11=1 2)峰归属 数(cm-1 )归属结构信息3090不饱和碳氢伸缩振动ν(=C-H)C=C-H 2960,2870饱和碳氢伸缩振动ν(C-H)CH2,CH31639碳碳双键伸缩振动ν(C=C)C=C1465亚甲基变形振动δ(CH2) CH21380甲基对称变形振动δs(CH3) CH3990,910不饱和碳氢变形振动δ(=C-H)-CH=CH2720亚甲基变形振动? (C-H)长碳链(4个以上CH2) 3)官能团 CH3??CH2CH2CH2CH2?? -CH=CH2 CH3 CH2 (CH2)4 HC=CH2 4)可能的结构 剩余部分:-C5H11:确定支化度 例3.某化合物分子式C8H7N,熔点为29℃;试根据如下红外谱图推测其结构。 例3解: 1)不饱和度 分子式: C8H7N, U=1-7/2+1/2+8=6 2)峰归属 3)官能团 CH3 C≡N 苯环 4)确定结构 例4.某化合物分子式C4H8O2,试根据如下红外光谱图,推测其结构。 例4解:1)不饱和度 分子式: C4H8O2, U=1-8/2+4=1 2)峰归属 3)官能团 CH2 CH3 C=O C-O 4)可能的结构 例5.某化合物分子式C8H8,试根据如下红外光谱图,推测其结构。 3)官能团 -CH=CH2 苯环 4)确定结构 例6.某液体化合物分子式C8H8O2,试根据其红外光谱图,推测其结构。 例7.化合物C4H8O,根据如下IR谱图确定结构,并说明依据。 例7解 1)不饱和度 分子式: C4H8O, U=1-8/2+4=1 2)峰归属 3)官能团 C=CH2 OH CH2 CH3 4)确定结构 例8.化合物C4H8O,根据如下IR谱图确定结构,并说明依据。 例8解: 1)不饱和度 分子式: C4H8O, U=1-8/2+4=1 2)峰归属 3)官能团 4)确定结构 * * 第2章 红外谱图 解析习题 一、红外谱图解析 习题 环变形振动δs(环) 700 芳环单取代特征 芳环碳氢变形伸缩振动? (=C-H) 750 C-C 酮C-C伸缩振动ν(C-C) ~1260 O=C-CH3 甲基对称变形振动δs(CH3) 1360 芳环 芳环骨架C=C伸缩振动ν(C=C) 1600;1580; 酮Ar-C=O 羰基伸缩振动ν(C=O) 1686 酮C=O 羰基伸缩振动ν(C=O) 1718 CH3 甲基伸缩振动νas(CH3) 2800-3000 AR-H 芳环碳氢伸缩振动ν(AR-H) 3030 结构信息 归属 波数(cm-1 ) 5)确定结构R+CH2CH2CH2CH2+ -CH=CH2 与正构烷烃比较1460cm-1和1380cm-1两峰的相对强度 R 6)验证结构 不饱和度与计算结果相符;并与标准谱图对照证明结构正确 苯环对位取代 苯环上=C-H的面外变形振动。 817 C-C伸缩振动吸收峰。 ν(C-C) 1170 CH3特征 CH3的C-H对称变形振动δ (CH3)。 1384 芳环C=C伸缩振动和CH3的C-H变形振动的迭合。 1450 苯环 芳环C=C伸缩振动,ν(C=C) 1607,1508 C?N CN的特征吸收峰, ν(C?N) 2217 CH3 是-CH2或-CH3的C-H非对称伸缩振动峰,此峰很弱,可能是芳环上连的烃基。 ν(CH3)和 ν(CH2) ~2920 C=C-H 苯环上=C-H伸缩振动, ν(=C-H) 3030 结构信息 归属 波数(cm-1 ) 5)验证结构 不饱和度与计算结果相符;并与标准谱图对照证明结构正确。 酯的特征 C-O-C对称伸缩振动峰。 νs(C-O-C) 1049cm-1 酯的特征 C-O-C不对称伸缩振动峰, νas(C-O-C) 1249cm-1 CH3 CH3的C-H对称变形振动,δ (CH3)甲基特征。 1380cm-1 CH2,CH3 甲基不对称变形振动峰和CH2剪式振动的迭合。 1460cm-1 酯C=O 强峰,C=O伸缩振动峰, ν(C=O) 1740 cm-1 CH3, CH2 是-CH2或-CH3的C-H伸缩振动峰,ν(CH3)和 ν(CH2) 3000~2800cm-1 结构信息 归属 波数(cm-1 ) νas(C-O-C)1180cm-1 , 1240cm-1 , 1160cm-1 5)确定结构 例5解: 1)不饱和度 分子式: C8H8, U=1-8/2+8=5 2)峰归属 苯环单取代 苯环上=C-H的面外

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