电极间.ppt

誘電泳動現象を利用した液体クロマトグラフィー用高度濃縮分離法の開発 尾形?仁科研究室　　　　望月亮 　分散媒と周波数の関係 *修士論文公聴会 a) 均一電場 b) 不均一電場 (－) 中性粒子 (＋) (＋) (－) 電気力線 電場 誘電泳動とは、不均一電場中で中性粒子に誘起される分極（誘電分極）により生じる粒子の並進運動のことであり、電荷を持ったものしか動かすことのできない電気泳動とは異電荷を持たないものでも動かすことができる特徴がある。 本研究の目的である誘電泳動を用いた液体クロマトグラフィー分析原理 分散媒に分散させた分配剤微粒子を流す 分配剤微粒子を引力モードで捕集する 分配剤微粒子を斥力モードで排出　　 サンプルを流す 濃縮?分離 フォトリソグラフィーによるマイクロパターニング電極の作製法 エッチング法（Al電極の場合） リフトオフ法（Pt電極の場合） デジタルハイスコープ スラリー マイクロパターニング電極 拡大 電極上のシリカODSのデジタルハイスコープ映像 　　　　分配剤微粒子： シリカODS(φ15μm）　　分散媒：エタノール　　　　Pt電極　　電極幅：15μm　　電極間：5μm　 + 電極 －電極 電極間 + 電極 －電極 電極間 斥力モード 引力モード 4V,400Hz 4V,1MHz 分配剤：シリカODS 　　 電極：くし型マイクロバンドアレイ電極（Pt） 電極幅：15μm　　電極間：5μm 分散媒 印加電圧 引力モードの周波数 比誘電率 水 4 V rms － 78.30 (25℃) メタノール 4 V rms 80 Hz ~ 1 kHz 32.63 (25℃) エタノール 4 V rms 40 Hz ~ 1.6 kHz 24.55 (25℃) イソプロピルアルコール 4 V rms 30 Hz ~ 300 Hz 19.92 (25℃) アセトン 4 V rms 5 kHz ~ 630 kHz 20.70 (25℃) アセトニトリル 4 V rms 100 Hz ~ 160 kHz 37.50 (20℃) 　 フローセル スペーサー 廃液パイプ 送液パイプ 溶液の流れ マイクロパターニング電極 ガラス板 ※　シール剤はエポキシ樹脂を使用 ポリイミドチューブ（内径300μm　外径400μm） テフロンテープスペーサー厚さ100μm 流路（幅1mm） 送液法は落差法により流速をコントロールした 電極幅（10μm） 電極間（10μm） 　印加電圧:5Vrms,周波数: 500kHzの時電極間に固定された。（引力モード） 　印加電圧:5Vrms,周波数: 100Hzの時固定されていたNucleosil 10SBは排出された。 フローセルにおいても、捕集?排出することができた。 （斥力モード） 引力モードで固定された。 Nucleosil 10SB （φ10μm） 多孔質シリカゲル粒子に陰イオン交換基（トリメチルアンモニウムクロライド）を修飾したもの。 （分散媒：エタノール） 斥力モードで排出　5V,100Hz　 引力モードで捕集　5V,500kHz フローセルの顕微鏡映像 100k 1 10 10k 1M Hz 100 1k 周波数 周波数 印加電圧：　 5 V 粒子の保持の強さ： 弱 　　　　　　　　　　　 強 　　　特に強 Mightsil RP?18 (φ15μm） （エタノール） Nucleosil 10SB（φ10μm） （エタノール） （エタノール＋水＝１：１） Nucleosil　C18（φ10μm） （エタノール） （エタノール＋水＝１：１） Nucleoli（φ10μm） （エタノール） フローセル中での種々の分配剤粒子の保持の挙動 電気化学検出器 マイクロカラム 　　　マイクロキャピラリーカラムサイズ スペーサ－：テフロンテープ（厚さ100μm） 　流路幅：1 mm 　流路長：16mm 　流路高さ：0.1mm 　カラム容積：1.6μl 試作セル写真 電極リード接合部 電極リード接合部 スライドガラス基板 櫛形マイクロバンドアレイ 電極幅： 10 μ m 電極間： 10 μ m 電極数： 750 本、 375 対 電極材： Pt 5 mm 15 mm 6 mm 電極リード接合部 電極リード接合部 スライドガラス基板 櫛形マイクロバンドアレイ 電極幅： 10 μ m 電極間： 10 μ m 電極数： 750 本、 375 対 電極材： Pt 5 mm 1６ mm 6 mm 濃縮前 濃縮開始から2時間半後 ????? 1×10-4Ｍメチルオレンジエタノール溶液　　流速約4μｌ/ min 濃