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第二章 植物组织培养的基本原理 第一节 细胞全能性与细胞分化 一、细胞全能性理论的提出与发展: 植物细胞全能性理论是植物组织培养的核心理论。 1839年, Schwann提出有机体的每一个生活细胞在适宜的外部 环境条件下都有独立发育的潜能。 1901年, Morgan首次提出一个细胞应具有发育出一个完整植 株的能力。 1902年,Haberlandt 首次提出细胞培养的概念。 1934年, White用离体的番茄根建立了第一个活跃生长的无 性系,使根的离体培养实验首次获得了真正的成 功。提出B族维生素的重要性。 1944年,Skoog报道DNA的降解产物腺嘌呤, 可以促 进愈伤组织的生长,解除生长素对芽形成的抑 制作用,诱导芽的形成。 1958年, Steward和Reinert由培养的胡萝卜细胞诱导形成了 胚状体。 1965年, 由Vasil和Hildebrandt用单个分离的细胞培养 获得整个植株, 植物细胞全能性的理论真正得到 了科学的证实。 二、细胞分化: 分化: 植物体各个部分出现异质性的现象。 细胞分化 是导致细胞形成不同结构、引起功能改变或潜在的发育方式改变的过程。 细胞分化 是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果。 一个活细胞从植物体内分离出来,脱离开原有的环境,其被抑制的功能将得以恢复,重新表现出全能性。 第二节 植物的脱分化 一、愈伤组织的形成 1、形成条件: 外植体的细胞类型不同,形成的愈伤组织也常常异质。 离体培养条件对于愈伤组织的诱导至关重要。两个因素起主要作用:激素种类、浓度。此外,光照、基本培养基的选择、外植体的不同生育期等条件也很重要。 诱导愈伤组织产生的主要激素有:生长素和细胞分裂素类。 生长素类主要有:2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸), NAA(α-萘乙酸),IBA(吲 哚-3-丁酸)、 IAA(吲哚-3-乙酸)等. 细胞分裂素类主要有: KT(6-呋喃甲基腺嘌呤,激动素)、6-BA(6-苄基腺嘌 呤)。 2、愈伤组织的来源、与起始材料的差异 1)来源: 薄壁细胞发生脱分化、次生分生组织(如维管形成层细胞)受到刺激或初生分生组织(如苗端、根尖等)发育受到抑制而形成愈伤组织。 2)差异: ①有些愈伤组织可以保持其母体植株和器官的某些特性。 ②但大多数研究报道,愈伤组织和起始材料之间明显的差异。原因: a. 组织培养的细胞分裂快,结构疏松,缺少有组织的结构等,这些都是与获得外植体的起始器官有差别。 b. 影响酯酶同工酶 、脂肪 、生物碱 、蛋白质组分 、叶绿素的合成。 3、脱分化的作用机理 静止细胞不表现分裂状态,是受到某种物质的抑制,去掉这种抑制物质后,就可以恢复到分裂状态。 用阻碍细胞分裂的物质,氟化去氧尿核苷(FUDR)处理细胞,能阻止细胞分裂,它通过抑制胸腺嘧啶核苷三磷酸(TTP)的形成来阻碍DNA的复制。 细胞中有天然抑制细胞分裂的物质存在,经植物生长调节剂的诱导,可以解除抑制作用而出现细胞分裂。 生长调节剂对核仁的作用很明显。核仁是外加生长素的作用场所。 用14C标记2,4-D发现主要积累在细胞的核仁中。在细胞核中,存在着某些与核仁结合的抑制物质,这种抑制物质可在生长调节物质的作用下,失去其抑制效应,表现出DNA的复制、转录、表达、最后发生分裂。 4、愈伤组织形成过程: 诱导期(启动期):细胞准备分裂的时期。 外植体细胞在适宜的诱导培养条件下,细胞中RNA含量迅速增加,核糖体数量增加、淀粉消失、线粒体嵴膜数量增多,细胞内合成代谢迅速加强。但此时外植体的体积大小改变不大。 (2) 分裂期:细胞迅速分裂时期 外植体外层细胞开始迅速分裂,中央细胞常不分裂,由于分裂不均匀,形成了中间静止的芯。 细胞分裂快,结构松散、颜色浅、透明。 细胞质变浓,核仁和核增大,液泡变小,RNA含量增高,表明合成和代谢旺盛进行。 细胞逐渐回复到分生状态,这一过程称为回复变化。即脱分化。细胞数目增加迅速,出现小的愈伤组织。 分裂期要经常更换培养基来保持其增殖但不分化的状态,这种培养叫做继代培养,使用的培养基叫做继代培养基。 (3)分化期. 细胞体积大小稳定、细胞由平周分裂转
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