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第三章　烃 烃（hydrocarbons）: 只含有碳和氢两种元素的化合物，也叫碳氢化合物。 第一节　烃的命名 一、烷烃的命名 　１. 普通命名法　适用于直链和含碳原子较少的烷烃。 （１）不含侧链的烷烃 ①≤10个C ，用天干数+烷“甲、乙、丙、丁、戊……+烷” CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 （正）己烷 ② ＞10 个C ，用中文数+烷 “十一、十二、十三…… + 烷”CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 （正）十二烷 ①若在链的一端含有 ,此外别无支链的 烷烃，则在总数碳原子前加一个“异”字，常用“iso-”代表。例如 ②在五个或六个碳原子烷烃异构体中，若在链的一端含有 　 ,此外再无其它侧链的 烷烃，则在总数碳原子前加一个“新”字，常用“neo-”代表。例如 常见的烃基命名：当烃分子失去一个或n个H原子后的剩余部分叫做烃基。 二、烯烃和炔烃的命名* （４）若分子中含有两个C=C双键，则取含有两个C=C双键的最长的碳链为主链，称为“某二烯”。主链上碳原子的编号从最先遇到的C=C的一端开始，并将两个C=C双键位置标在二烯烃名称前面，取代基的位置随主链上碳原子的编号位次而定。 三、脂环烃与芳香烃的命名 １.脂环烃的命名：仅介绍单环脂环烃 ２.芳香烃的命名* （１）单环芳香烃的命名：　 　 A）以苯作为母体，把烷基作为取代基，取代基的位置用较小的阿拉伯数字表示。 　　　在苯环上连有两个或两个以上取代基时，例如 B）若苯环上连接不饱和烃基（烯烃或炔烃），则将不饱和烃作为母体，苯环（苯基）作为取代基，称为“苯基”。例如， （2）多环芳香烃的命名 多苯代脂烃 联苯和联多苯 稠环芳香烃 ：由两个或两个以上苯环，共 用两个邻位碳原子相互稠合 而成的多环芳香烃。 第二节 烃的化学性质 二、烯烃的化学性质 双键是烯烃的功能基，由一个σ键和一个π键组成。 π键易极化，具供电性。因而，烯烃易受亲电试剂的进攻，发生亲电加成反应。 常用的亲电试剂有：卤素（ Cl2 、Br2）和无机酸等。 a)乙烯分子中P轨道的重叠 b)乙烯分子中π键电子云的分布 1.与卤素的加成：生成二卤代烷* 2.与氢的加成：在催化剂Pt、 Pb或 Ni的作用下，烯烃可以与氢加成，生成烷烃。 3.氧化反应：烯烃与氧化剂作用时， π键很容易被氧化而断裂。一般用高锰酸钾或重铬酸钾的中性或酸性溶液做氧化剂，可用于鉴定烯烃。 三、炔烃的化学性质 叁键作为炔烃的功能基，使得炔烃化学性质活泼，可发生加成和氧化反应。 四、脂环烃的化学性质 以环烷烃为例： 1.环丙烷：碳碳之间杂化轨道重叠程度较小，分子内存在一种要达到最大重叠的倾向（张力），环不稳定，性质活泼，具有与烯烃相似的性质。 2.环丁烷（四元环）：分子中也存在有张力，环不稳定，但比三元环要稳定，性质比较活泼，具有与烯烃相似的性质。 3. 五元环和六元环 结构稳定，成环的原子不在一个平面内。六元环有两种优势构象：船式和椅式。 致癌烃 一般由5～6个苯环稠合而成。 构象：有机分子中，由于单键的旋转或扭曲（键并未断裂），致使各原子或原子团在空间产生不同的排列方式。 * 　　　 第一节　烃的命名 　　　第二节　烃的化学性质 注：凡是直链烷烃，都在前面加一个“正”字（常可省略），常用“n-”代表。 　CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷（n-丁烷　或　丁烷） 　异戊烷 （iso-戊烷） （2）含侧链的烷烃 　　　新戊烷 　　（neo-戊烷） ①如果C原子四个价键中，只有1个价键与另外1个C原子相连，称伯碳原子，如C1、C5、C6、C7、C8； ②有2个价键与另外2个C原子相连，称仲碳原子，如C4； ③有3个价键与另外3个C原子相连，称叔碳原子，如C3； ④有4个价键与另外4个C原子相连，称季碳原子，如C2。 碳原子的类型：*　 　　伯碳原子、仲碳原子、叔碳原子、季碳原子 (1) 选择最长的链为主链,根据主链碳原子数命名为“某烷”。 2. 系统命名法* （２）主链中碳原子