第1节有机化学反应类型选读.ppt

[实验室制备乙烯] 药品：无水乙醇和浓硫酸（体积比约为1:3，共取约20mL）、酸性高锰酸钾溶液、溴水 仪器：铁架台（带铁圈）、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程200℃）、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等。 无水乙醇与浓硫酸的混合：先加无水乙醇，再加浓硫酸。 碎瓷片的作用：避免混合液在受热时暴沸。 温度计液泡的位置：插入混合液中 为什么要使混合液温度迅速上升到170℃？减少副反应发生，提高乙烯的纯度。 乙烯的收集方法：排水集气法 反应条件对有机化学反应的重要性。（结合课本P53第1题） 醇能发生氧化反应其分子结构有什么特点？ -OH所连碳原子上含有H原子 2、还原反应 （1）概念： 知识回顾 有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子 的反应。 加氢或去氧 想一想？　 常见的还原剂有哪些？ 氢气、氢化铝锂（LiAlH4)、硼氢化钠(NaBH4)等 尝试写出CH3CHO与H2反应的化学方 程式 CH3CHO + H2 CH3CH2OH 利用氧化反应和还原反应，可以转变有机化合物的官能团，实现醇、醛和羧酸等物质间的相互转化。 催化剂 -COOH、-COO-的-C-不能与H2发生加成（还原）反应 O= 和—CHO均易被氧化，请结合邻二卤代烃在锌粉的作用下发生的消去反应，讨论如何由CH2=CHCH2OH制取CH2＝CHCHO？ 交流研讨 研究有机化合物化学性质的方法程序是什么？ 分析结构 预测反应类型 选择试剂 CH3-CH＝CH2 加成反应 取代反应 氧化反应 溴水 氯气，加热 酸性高锰酸钾溶液 1.卤代烃的结构特点： 三、有机化学反应的应用 ——卤代烃的制备和性质 烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代所 得的化合物。 2.了解常见的卤代烃及其应用： CHCl3 CH2Cl2 CF3CHBrCl 氯溴三氟乙烷——广泛用作麻醉剂 氯仿 二氯甲烷——常用作溶剂 哪些反应可以生成卤代烃？ 烷烃和卤素单质的取代反应： 烯烃和X2或HX的加成反应： 光照 CH4＋Cl2 CH3Cl ＋ HCl CH2＝CH2+Br2 CH2Br-CH2Br 烯烃的α-取代反应： CH3CH＝CH2+Cl2 Cl-CH2-CH＝CH2+HCl △ 【思考与交流】 3.卤代烃的化学性质 （2）消去反应 CH3CH2Br+ NaOH CH2＝CH2↑+ NaBr+ H2O 乙醇 △ （1）取代反应 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr H2O 1、卤代烃的取代反应和消去反应条件有何不同？ 取代反应：NaOH的水溶液 消去反应：NaOH的醇溶液共热 NaOH的醇溶液共热 浓硫酸，加热（乙醇，170℃） 2、卤代烃的消去反应和醇的消去反应条件 有何不同？ 【归纳提高】 CH3CH2Br +NaOH CH2＝CH2↑+NaBr+H2O 乙醇 △ CH2＝CH2+Br2 CH2BrCH2Br 根据卤代烃的性质，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？ 【思考与交流】 由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经： 先消去，再加成（合成二元醇时再经一步取代）。 CH3CH2Br CH2＝CH2 CH2BrCH2Br CH2 CH2 OH OH 体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。 【归纳小结】 1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为( ) A．消去反应、加成反应、取代反应 B．取代反应、消去反应、加成反应 C．消去反应、取代反应、加成反应 D．取代反应、加成反应、消去反应 A 【练一练】 CH2＝CH2 +Br2 CH2—CH2 ∣ Br ∣ Br CH3CH2OH CH2＝ CH2↑+H2O 浓硫酸 170℃ 合成路线：消去反应—加成反应—取代反应 2.用乙醇为原料合成乙二醇（其他原料任选），请设计出合理的合成路线，并写出有关的反应方程式。 CH2—CH2 + 2NaOH ∣ Br ∣ Br CH2—CH2+2NaBr OH OH H2O 1.掌握有机反应的条件、反应特点和方程式的书写。 烯烃、炔烃、醛、酮 烯烃、某些醇、醛 某些醇、卤代烃 烷烃、卤代烃、醇、酸、酯、油脂 烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮 有机物或结构特点 加氧或去氢 氧化反应 加氢或去氧 还原反应 只出不进 消去反应 有进有出 取代反应 只进不出 加成反应 反应特点 2.书写有机化学反应的注意事项 （1）有机物一般写结构简式。 （2）不能漏掉