浅谈医疗器械稽查和方法.ppt

我国注册证号格式 以避孕套的注册证为例：2014年10月1日后注册的：(冀［X1］) 械(准［X2］)字2010［X3］第2660015［X4］号,［X1］为各省的简称，第三类和进口的产品为“国”；［X2］港澳台的产品为“许”，进口产品为“进”，境内产品为“准”；［X3］为首次注册年份，延续注册的不变化；［X4］2为避孕套属于二类产品，66代表避孕套属于编号为6866医用高分子材料及制品，后4位数为首次注册的流水号。 监管人员在工作中发现疑点时，不能轻信当事人的解释，而应步步深入，仔细调查。 多方位论证固定证据，耐心和动脑筋是“固定证据”的关键。要多方位进行论证，建立切实有效的证据链。一个案卷如果没有一条合理的证据链，那么这个案件就经不起检验的。 证据链：现场检查笔录-调查笔录-现场证据(如所拍照片，摄像，查封扣押的物品)-各种票据(如清单，发票、购进验收记录)-经营、使用者的资质证照-向各级药监局的协查结果。 日常监管注重检查单据 日常监管注重检查单据 　对医疗器械经营企业进行监督检查时，应第一时间进入该单位的仓库，“锁定”仓库里的产品实物。与此同时，还应要求该单位及时提供产品的《医疗器械注册证》进行核对。如果仓库里没有产品，应及时到该单位的经营，使用场所，查看其经营产品的宣传资料或宣传单片、产品验收记录、销售记录以及进货、销售发票台帐，仔细核对这些书面材料中出现过的产品的《医疗器械注册证》上的所有内容。 日常监管注重检查单据 对于医院等使用单位，除了查仓库、实物及购进发票外，还可以查其购入部门信息及手术的相关信息，比如查手术记录、手术通知单、手术收费单。核对这些资料上出现过的医疗器械产品的注册证。如某局在2008年查处过一起医院使用无注册证的骨科器材的案件，监管人员便是从该医院的手术收费单上查到了线索，发现手术收费单中出现的产品名称和对应的产品实物名称有略小的差别，再经过进一步的调查，证实了该产品为无注册证产品。 谢谢！ 2004.8.9号后就没有试字批准文号了 * 每种产品都有一个产品标准，标准也在更新，如一次性使用输液器的执行标准在1999年2月1日起执行GB 8368—1998，一次性使用输液器（带针）生产、检验执行标准是新国家标准GB8368－2005，2006年7月1日正式实施， * 医疗器械稽查执法检查重点和方法 某市食品药品监督管理局 某某某 医疗器械稽查执法检查重点和方法 医疗器械是科技含量高，涉及电子、光学、生物学等多学科领域的产品，对于医疗器械其内涵，所涉及的内容基层监管所还是感到陌生。今天我们主要是就医疗器械的稽查执法检查方面进行交流。 医疗器械稽查重点机构、重要科室、重要品种 一、重点机构的检查。主要是医院的药剂科，设备科。很多地方的医疗机构都是把耗材和设备分开管理的。这二个科室主要是仓库，看购进验收记录、看备案资料。从库存中抽取部分医疗器械核对资质是否齐全。 二、重点科室的检查。有些医疗器械是科室专用，医械科基本无库存，有的器械本身就由科室直接采购，所以到科室检查尤为重要。 重点科室的检查 ?A、妇产科：特种使用品种有一次性产包、一次性扩阴器，我们在检查中就发现这两种无灭菌号和使用过期失效现象，还有宫内节育器，缝合线过期等问题。 ?B、手术室：一次性用品多，如静脉留置针、缝合线、一次性镇痛泵看是否在效期内使用，有无销毁制度及销毁和销毁记录。 ?C、口腔科：多数医院口腔科器械自行采购，主要存在使用过期器械，无注册证器械，存在供货资质未索取，经销商超范围经营。 D、骨科：首先要调查能开展哪些手术，有些医院请外院医生做一些高难度人工置换手术，外院医生自行购制器械，通过查病例可了解产品的来源，特别是人工关节置换术开展情况，因基层医院做的少，可全年检查。 ?E、检验科：对所有试剂都要进行检查，主要存在问题是有部分分类属器械的试剂无注册证号，是实验室标准。存在过期失效试剂现象，存在以非法渠道采购现象，票据不是合法票据。 ??F、CT和血透室：CT室主要是使用一次性高压注射器、血管透室使用血透管有重复使用现象，可调查全年使用量与实际使用量，比对可知是否重复使用。 重点品种 1、一次性使用无菌医疗器械：共计八种。检查供货方和产品资质，大型医院都是从厂家直接购进，一定要详细核查资质材料的真是合法性，从国家局网站或从厂家所在地食药监部门去函核实。主要违规现象有：非法渠道购进，经营公司超范围经营，医疗单位未及时销毁并做记录。 ?2、植入人体医疗器械：问题比较多是：骨科置换术有关医疗器械，存在超范围经营或索证不全情况；进口植入人体医疗器械无中文标识，未贴附注册证。 医疗器械检查要项 医疗器械供货企业资质审核情况检查时主要检查供货商资质证明（须加盖供方印