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第一章绪论习题1.用价键式写出C5H11Cl的同分异构体。2.下列
第一章 绪论习题
1. 用价键式写出C5H11Cl的同分异构体。
2. 下列化合物哪些有偶极矩?指出偶极矩的方向。
(1)Br2 (2)CH2Cl2 (3)CH3OH (4)CCl4 (5)CH3OCH3
3. 画出下列各三步反应的能量曲线图。
(1)第一步最慢,第三步最快,总的反应为放热反应。
(2)第一步最快,第三步最慢,总的反应为吸热反应。
(3)第一步最慢,第二步最快,总的反应为放热反应。
4. 假定二步反应如下能量曲线图
请回答下列问题:
(1)整个反应(A→C)是吸热还是放热?
(2)指出哪一个过渡态是决定反应速率的步骤?
(3)哪一个是热力学最稳定的化合物?
(4)哪一个是热力学最不稳定的化合物?
5. 若A+B是一个二级反应,其反应速率=k[A][B],假设A和B开始浓度相同,求反应了50%时的速率变化。
第二章 链烷烃习题
(5) (6)
3. 画出下列化合物的旋转内能曲线,并用Newman式表示曲线极值处的构象式。
(1)2,3-二甲基丁烷的C2—C3 σ键旋转。
(2)2,2,3,3-四甲基丁烷的C2—C3 σ键旋转。
4. 分别写出下列化合物的所有一元溴化产物,并判断各自主要产物。
(1)2-甲基丁烷 (2)2,2,4-三甲基戊烷 (3)2,2,3-三甲基丁烷
若为氯化反应,一元氯化产物结果又如何?
第三章 环烷烃
2.(1)画出二甲基环己烷的构造异构和顺反异构的平面投影结构式
(2)画出(1)中各异构体的椅式构象式及各自的构象翻转的关系,并用双向箭头表示出平衡偏向关系。
(3)画出稳定构象的顺-1,2-二甲基环己烷和反-1,2-二甲基环己烷的C1—C2键的Newman式投影关系。
3. 画出下列化合物最稳定的构象式:
(4) (5) (6)
4. 完成下列反应:
第四章 立体化学习题
1. 计算下列化合物的比旋光度[α]:
(1)1 mol的2-氯戊烷的氯仿溶液,用10cm的样品管,测得α值为+3.61°。
(2)0.96 g 2-溴辛烷溶于10 mL乙醚,用与5 cm长样品管,测得α值为-1.80°。
2. 写出下列化合物的Fischer式,并用R/S体系标记各不对称碳的构型。
3. 判断下列各组化合物之间关系(属相同化合物、对映异构、非对映异构等):
4. 下列化合物哪几个具有手性?
5. 用合适的立体式写出下列化合物一元光氯化所有可能的产物,并(用虚线作镜面)表示出哪些化合物之间存在对映异构关系,用R/S标记C*。
(1)3-甲基戊烷
(2)甲基环戊烷
第五章 卤代烷习题1.写出3-甲基戊烷一元光氯化所有产物的IUPA和CCS名称。
2完成下列反应
3.判断下列各组反应中哪一个速度快,简要解释原因。
4. 从CH3CH2Br出发,合成下列化合物
5. 简要解释下列实验结果(1)无论实验条件如何改变,新戊基溴都很难发生S反应。
(2)2-甲基-2-卤丁烷与甲醇作用速度不同,但均生成相同比例的2-甲基-2-氧基丁烷。
(3)在S2反应条件下,反应速度
()光学活性的2-丁醇在溶液中,旋光度不变;在稀硫酸中,迅速发生外消旋化选择下列各题的最佳答案,并简述选择依据。
化合物中按S1水解最慢的是
(a) (b) (c) (d)
(2)CH3I与下列哪个试剂发生S2反应最快(3)按S1反应速度最快的是
(4)按S2反应速度最快的是
(5)在Na/ 丙酮中反应最快的是(6)在AgNO3/乙醇中反应最快的是:
(7)在NaHCO3水溶液中反应最快的是
7. 指出下列合成路线的错误
第六章 烯 烃习题命名下列化合物,对于立体异构体分别给出其顺/反体系和Z/E体系的命名。
(1) (2)
(4) (5) (6)
2. 写出下列化合物(1)3-乙基-2-戊(2)环烯(3)顺--丁烯()-2-丁烯,分别与下列试剂反应的主要产物。
(H2,Pd/C;(2)Br2/H2O; (3)Br2/CCl4;(4)冷稀KMnO4溶液()①B2H6②H2O2/NaOH;(6)①Hg(OOCCH3)2、②NaBH4;(①O3、② H2O/Zn;(
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