第一章绪论习题1.用价键式写出C5H11Cl的同分异构体。2.下列.doc

第一章 绪论习题 1. 用价键式写出C5H11Cl的同分异构体。 2. 下列化合物哪些有偶极矩？指出偶极矩的方向。 （1）Br2 （2）CH2Cl2 （3）CH3OH （4）CCl4 （5）CH3OCH3 3. 画出下列各三步反应的能量曲线图。 （1）第一步最慢，第三步最快，总的反应为放热反应。 （2）第一步最快，第三步最慢，总的反应为吸热反应。 （3）第一步最慢，第二步最快，总的反应为放热反应。 4. 假定二步反应如下能量曲线图 请回答下列问题： （1）整个反应（A→C）是吸热还是放热？ （2）指出哪一个过渡态是决定反应速率的步骤？ （3）哪一个是热力学最稳定的化合物？ （4）哪一个是热力学最不稳定的化合物？ 5. 若A＋B是一个二级反应，其反应速率=k[A][B]，假设A和B开始浓度相同，求反应了50%时的速率变化。 第二章 链烷烃习题 （5） （6） 3. 画出下列化合物的旋转内能曲线，并用Newman式表示曲线极值处的构象式。 （1）2,3-二甲基丁烷的C2—C3 σ键旋转。 （2）2,2,3,3-四甲基丁烷的C2—C3 σ键旋转。 4. 分别写出下列化合物的所有一元溴化产物，并判断各自主要产物。 （1）2-甲基丁烷 （2）2,2,4-三甲基戊烷 （3）2,2,3-三甲基丁烷 若为氯化反应，一元氯化产物结果又如何？ 第三章 环烷烃 2.（1）画出二甲基环己烷的构造异构和顺反异构的平面投影结构式 （2）画出（1）中各异构体的椅式构象式及各自的构象翻转的关系，并用双向箭头表示出平衡偏向关系。 （3）画出稳定构象的顺-1,2-二甲基环己烷和反-1,2-二甲基环己烷的C1—C2键的Newman式投影关系。 3. 画出下列化合物最稳定的构象式： （4） （5） （6） 4. 完成下列反应： 第四章 立体化学习题 1. 计算下列化合物的比旋光度[α]： （1）1 mol的2-氯戊烷的氯仿溶液，用10cm的样品管，测得α值为＋3.61°。 （2）0.96 g 2-溴辛烷溶于10 mL乙醚，用与5 cm长样品管，测得α值为－1.80°。 2. 写出下列化合物的Fischer式，并用R/S体系标记各不对称碳的构型。 3. 判断下列各组化合物之间关系（属相同化合物、对映异构、非对映异构等）： 4. 下列化合物哪几个具有手性？ 5. 用合适的立体式写出下列化合物一元光氯化所有可能的产物，并（用虚线作镜面）表示出哪些化合物之间存在对映异构关系，用R/S标记C*。 （1）3-甲基戊烷 （2）甲基环戊烷 第五章 卤代烷习题1．写出3-甲基戊烷一元光氯化所有产物的IUPA和CCS名称。 2完成下列反应 3．判断下列各组反应中哪一个速度快，简要解释原因。 4. 从CH3CH2Br出发，合成下列化合物 5. 简要解释下列实验结果（1）无论实验条件如何改变，新戊基溴都很难发生S反应。 （2）2-甲基-2-卤丁烷与甲醇作用速度不同，但均生成相同比例的2-甲基-2-氧基丁烷。 （3）在S2反应条件下，反应速度 （）光学活性的2-丁醇在溶液中，旋光度不变；在稀硫酸中，迅速发生外消旋化选择下列各题的最佳答案，并简述选择依据。 化合物中按S1水解最慢的是 (a) （b） （c） （d） （2）CH3I与下列哪个试剂发生S2反应最快（3）按S1反应速度最快的是 （4）按S2反应速度最快的是 （5）在Na/ 丙酮中反应最快的是（6）在AgNO3/乙醇中反应最快的是： （7）在NaHCO3水溶液中反应最快的是 7. 指出下列合成路线的错误 第六章 烯 烃习题命名下列化合物，对于立体异构体分别给出其顺/反体系和Z/E体系的命名。 （1） （2） （4） （5） （6） 2. 写出下列化合物（1）3-乙基-2-戊（2）环烯（3）顺--丁烯（）-2-丁烯，分别与下列试剂反应的主要产物。 （H2，Pd/C；（2）Br2/H2O； （3）Br2/CCl4；（4）冷稀KMnO4溶液（）①B2H6②H2O2/NaOH；（6）①Hg(OOCCH3)2、②NaBH4；（①O3、② H2O/Zn；（