《高中化学课件》同分异构体书写.pptVIP

2、同分异构体： 1、同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干 个CH2原子团的物质互称为同系物。 分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体 。 【理解】 三个相同： 分子组成相同 分子量相同 分子式相同 两个不同： 结构不同 性质不同 烃基 烃分子失去1个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。用R－表示，其中“－”表示半键，即一个不成对电子。 烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。 甲基（－CH3） 乙基（－CH2CH3） CH3CH2CH2－ 丙基 CH3 CH3—CH－ 异丙基 【知识拓展】 确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧 － C C － － － ∣ ∣ ∣ ∣ C H H H H H H C － ∣ ∣ ∣ C ∣ ∣ － － H H H H H H 等效氢： ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 烃分子中有几类氢原子，生成的一氯取代产物就有几种。 ①同一个碳上的氢等效 H H H H H H H H H H H H ④ ③ ② ① ③处于同一对称位置上的氢原子是等效的。 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①　②　③ ② ① ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③ 对称技巧 立方烷是一种新合成的烃，其分子结构为正方体，碳架结构如图所示：（1）立方烷的分子式为？ （2）该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是？ 一氯代物有几种？ 9．一氯取代物的同分异构体有2种，二氯取代物的同分异构体有4种的烷烃是 （ ） A．乙烷 B．丙烷 C．正丁烷 D．异丁烷 10．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是（ ） A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14 以C6H14为例写出己烷的同分异构体 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C—C—C—C C C C—C—C—C C C 1、排主链,主链由长到短 2、减碳(从头摘)架支链: 支链由整到散,由心到边但不到端 支链位置由心到边,但不到端。 多支链时,排布由对到邻再到间 3、减碳(从头摘)架支链: 等效碳不重排 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 1、习惯命名法 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷； 烷烃的命名 (c).相同原子数而结构不同的烷烃，就用在名称前加正、异、新等来加以区别。 步骤: 选主链，称某烷； 编碳号，定支链； 取代基，写在前， 注位置，连短线； 不同基，简在前， 相同基，二三连.。 2、系统命名法： 最长的碳链 从离支链最近的一端编号 CH3 CH3 CH CH2 CH3 2–甲基丁烷 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主链的方法： 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； C 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 2、按照“位置编号—名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 定支链的方法 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 3，4，4–三甲基庚烷 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—