FH5-6三元相图讲述.ppt

* 立体图：只能根据相区接触面， 而不能根据相区接触的线或点来判断； 截面图：只能根据相区接触线， 而不能根据相区接触的点来判断。 α初+ (α+β)＋ (α+β+γ )+ αⅡ+βⅡ+γⅡ 固态有限互溶的三元共晶相图(自学） * O的结晶过程： L?α初 L ? （α＋β） L ? （α＋β＋γ ） α ?βⅡ＋γⅡ β ? αⅡ＋γⅡ γ ?βⅡ＋αⅡ α初+ (α+β)＋ (α+β+γ )+ αⅡ+βⅡ+γⅡ 固态有限互溶的三元共晶相图(自学） 相区接触法则（空间相图、水平/垂直截面）： 相邻相区的相数差1（点接触除外）。 五、三元相图的一些规律 相区接触规律 空间图形： 以面（曲面或连接三角形）相邻的两相区相数差1（单双、双三、三四）； 以线(变温线或连接线)相邻的两相区相数差2（单三、双四）； 以点（四相区平衡点）相邻的两相区相数差3（单四）。 截面图中（水平/垂直截面）： 以线相分隔的两相邻相区相数差1； 以点相接的两相邻相区相数差2。 1.三相区： （1）转变类型判断：共轭三角形 五、三元相图的一些规律 反应相单变量线在前，生成相在后。 （2）转变类型判断：变温截面上曲边三角形的特征 中间的单相区在上。 中间的单相区在下。 2.四相平衡 （1）转变类型判断：邻接关系 （2）转变类型判断：变温截面（4个三相区的位置） 共晶反应 包晶反应 包共晶反应 （3）转变类型判断：投影图上液相单变量线的走向 共晶反应 包晶反应 包共晶反应 2.四相平衡 （4）转变类型判断：单变量线的位置和温度走向 共晶反应 包晶反应 包共晶反应 六、三元相图应用实例 1． Fe-C-Si三元系垂直截面 2．Fe－Cr－C三元系相图 Fe-Cr－C相图分析 4个单相区(Lαγδ ); 8个两相区; 8个三相区; 3条四相平衡的水平线。 C1和C2是Fe溶于 Cr7C3和Cr23C6中的碳化物; C3是以Fe3C 为基础溶有Cr原子的合金渗碳体。 3．Al—Mg—Cu系投影图 （LY12） α(Al为基的固溶体) θ(CuAl2) β(Mg2Al3) γ (Mg17Al12) S (CuMgAl2) T [Mg32(Al,Cu)49] Q (Cu3Mg6Al7) 4．MgO—Al2O3－SiO2系投影图 四相平衡反应： * 二大类常用制品： 无线电高频镁制陶瓷： 滑石瓷， 堇青石瓷， 镁橄榄石瓷等。 高级耐火材料： 镁砖（方镁石，MgO）， 尖晶石砖（MA)， 镁橄榄石（M2S); * CaO—Al2O3－SiO2系： 高Ca区： 硅酸盐水泥： C2S+C3S+C3A * 本章小结 三元相图的形式，成分的表示方法。 2.读懂三元相图的平面图（水平/垂直截面图,投影图)，掌握程度以课堂例子和作业要求为限。 * 谢谢！ 5．聚合物相图 x：高分子链段数 (相对分子质量） 相分离：浓相，稀相 * 5 包共晶型三元系相图 * * 高Si区： 钠钙硅酸盐玻璃： * * * 3.等温截面（水平截面动画） 两平衡相的相对数量比为： 杠杆定律 两相平衡区: 液/固相线（共轭线）： 连接线： o \ n、m。 连接线： 由试验数据标出。 T温度下，同一成分的合金有固定的平衡相; 连接线不可能相交; 一般不平行于三角形的边。 连接线能相交吗？ 柯氏法则：连接线的走向受组元熔点制约。 过O点和某一顶点连线BS2： ①则连接线mn的两端点在这直线的两边； ②其中固相点m在直线分隔的 另两组元的高熔点那一边。 高熔点组元 先结晶。 * ③液相点n应在直线分隔的 另两组元的低熔点那一边。 4.变温截面（垂直截面动画） （1）平行于成分三角形一边的变温截面 （2）过成分三角形一顶点的变温截面 4.变温截面（垂直截面动画） （1）平行于成分三角形一边的变温截面 截面 两边开口； 三个区：L、L＋α、α。 截面 一边闭合。 三个区：L、L＋α、α。 （2）过成分三角形一顶点的变温截面 ① 合金凝固开始和结束温度， 给出了冷却过程经历的各种相平衡. 可以分析结晶过程。 1能分析 什么？ 2杠杆定律 可否用？ * ② L相和α相成分变化是空间曲线， 并不都在同一垂直截面上（蝴蝶规律）; 变温截面上的液/固相线走向不代表成分变化。 尽管形状类似二元相图，不能用杠杆定律。 杠杆定律 可否用？ 第五章 相平衡与相图 Phase Equilibrium and Phase Diagram 第一节　相与相平衡 Phase and Phase Equilibrium 第二节 单元系相