人工心脏瓣膜临床试验基本要求-医疗器械技术审评中心.docVIP

人工心脏瓣膜临床试验基本要求（草案） 前言 本文件是针对已符合人工心脏瓣膜国家标准要求的人工心脏瓣膜产品，在进行临床试验时应该遵循的原则、试验方案、评价标准和方法，以及其他相关问题而制订出的基本要求，用以指导人工心脏瓣膜上市前的临床试验。所涉及的人工心脏瓣膜是指心脏瓣膜的人工替代物，依据制备材料不同分为人工机械心脏瓣膜（非生物材料制备）和人工生物心脏瓣膜（全部或部分生物组织材料制备）。 需要强调的是：本文件虽然为该类产品的临床试验及生产企业在申请产品注册时临床试验资料的准备提供了初步指导和建议，但是不会限制管理部门对该类产品的技术审评、行政审批以及企业对该类产品临床试验资料的准备工作，它是一个动态的文件，随着人工心脏瓣膜技术的发展、提高和相关法规政策、标准制定等情况的变化而不断地完善和修订。 临床试验方案 （一）、临床试验基本原则 1、人工心脏瓣膜的临床试验应符合国家食品药品监督管理局颁布的《医疗器械临床试验规定》及其他相关法律、法规的规定。 2、依照《医疗器械临床试验规定》总体原则以及人工心脏瓣膜临床试验的特点，本文件是对人工心脏瓣膜临床试验过程中以安全性、有效性各要素为主线提出的相对具体的人工心脏瓣膜的试验方法和评价要点，是对实施《医疗器械临床试验规定》的带有专业性特点的具体补充。 （二）、临床单位及人员资质 1、临床试验单位应该包括至少5个省市级，年心脏外科手术总量超过500例的并具有国家认定的药品临床试验基地的医疗机构；试验单位分布宜包括南北方地域；试验单位不应包括参与产品研制人员所在单位。 2、负责医疗器械临床试验的医疗机构应当确定主持临床试验的专业技术人员作为临床试验负责人。临床试验负责人应当具有心脏外科专业经验，并与实施者在组织、实施和监查临床试验方面负有同样责任。 （三）、总体设计中应该根据科学、安全、有效的原则明确临床评价指标、失败可能性的判定指标和停止临床试验的界定标准。 （四）、临床评价标准按照人工心脏机械瓣膜和人工心脏生物瓣膜不同必须至少包括如下临床指标： 人工机械瓣膜——应用病变瓣位仅为主动脉瓣和二尖瓣位，主动脉瓣位为21#，二尖瓣位27或29#。 心脏功能（纽约心脏功能分级）术前、术后的变化情况。 抗凝用药INR的范围，以及在此抗凝范围内的血栓栓塞和出血率（发生率%/病人·年）。 人工瓣膜植入术后感染性心内膜炎发生率。 超声心动图：检测频度为术后一周、三个月、六个月、九个月，检测人员为同一人员。 手术前后心脏心房、心室大小变化值。 左心室EF和FS变化值。 植入人工瓣膜部位的最大前向流速、瓣膜开口面积、跨瓣最大压差和平均压差，返向血流基底部宽度和返向血流面积。 手术前后室间隔、左室后壁厚度变化值。 心脏远达X线（正后位、左前斜位），检测频度为术后一周、三个月、六个月、九个月；主要指标为心胸比例术前后变化。 血液LDH术后变化情况（检测频率为术后一周、三个月、六个月、九个月）。 在强磁场条件下的安全性应用结果（瓣体位移、瓣叶活动度）。 人工生物瓣膜—受试环境同上 除上述人工机械瓣膜的第1.2和1.6条指标以外的其余指标。 瓣膜植入后血栓栓塞发生率。 超声心动图瓣体活动度是否清晰光洁，有无瓣体毁损。 在临床试验过程中应该设立已在国家食品药品监督管理局注册的，且在国内市场年应用量超过500只以上的同类产品为对照组，将上述评价指标与之进行对比，对照组的临床指标由非试验单位但与试验单位有同样资质的第三方提供。 （五）、临床试验持续时间及其理由： 临床试验持续时间因人工瓣膜的特殊性则应该分为二个阶段，第一阶段为试验期，指受试产品的临床试验时期，从植入最后一个人工心脏瓣膜开始至少持续一年时间，因为人工瓣膜植入体内后第一年的并发症发生率较以后要高，可以较为客观地反映产品近期的有效性和安全性；第二阶段为追加试验期，指产品在通过第一阶段12个月试验得出相对安全、有效结论后，可以开始临床应用，并从进入市场时起对第一阶段的受试产品及受试者追加8个月的各项临床评价标准的跟踪观察，如能达到第一阶段的试验结果，则企业根据《医疗器械注册管理办法》相关规定继续完成随访，如不能达到第一阶段的试验结果或有较大安全性、有效性隐患时，则应及时终止其临床应用并将有关情况上报主管部门，从而使该产品有效性和安全性结论更为客观真实，体现对患者远期受益、避免伤害的尊重和负责。 （六）、每病种临床试验例数及其确定理由： 临床试验例数应该按主动脉瓣和二尖瓣病变瓣位分别确定；考虑目前国内瓣膜病变病种的分布，病例选择风湿性瓣膜病变以外者至少应占1/3或以上。每个机构用于植入的一种类型人工心脏瓣膜数量应不少于20个。进行单独的主动脉人工心脏瓣膜或二尖瓣人工心脏瓣膜评价的病人至少分别达到150例，如果某种人工心脏瓣膜只