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miR-34a通过Notch1信号通路对肺癌干细胞的抑制讲述
miR-34a通过Notch1信号通路对肺癌干细胞的抑制
韩纪昌,张祎捷,李红兵,杨存葆,马超楠,戚冠斌(河南大学淮河医院呼吸内科,河南省开封市 475000)
引用本文:韩纪昌,张祎捷,李红兵,杨存葆,马超楠,戚冠斌. miR-34a通过Notch1信号通路对肺癌干细胞的抑制[J].中国组织工程研究,2016,20(23):3349-3356.
DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.23.001 ORCID: 0000-0001-8450-019X(张祎捷)
文章快速阅读:
文题释义:
微小RNA:microRNA(miRNA)是一类内源性非编码单链小分子RNA,长度一般为18-25个核苷酸。成熟的微小RNA可以与靶mRNA的3’端非翻译区特异性结合,促使靶蛋白mRNA降解或抑制其翻译,最终使内源基因表达得到调控。miRNA广泛参与细胞的增殖、分化、凋亡等过程的调节,几乎所有恶性肿瘤发生过程中都存在miRNA的异常表达。
Notch信号通路:Notch信号通路广泛存在于脊椎动物和非脊椎动物,在进化上高度保守,通过相邻细胞之间的相互作用调节细胞、组织、器官的分化和发育。该通路由Notch受体、Notch配体、CSL-DNA、其他的效应物和Notch的调节分子等组成。Notch信号通路的激活是多种癌症发生的重要因素,并调控多种肿瘤干细胞的自我更新及存活过程。
摘要
背景:已有报道证实miR-34a对肺癌干细胞有一定的抑制作用,但是其作用机制目前还不清楚。
目的:探索miR-34a对肺癌干细胞的抑制作用及机制。
方法:应用免疫磁珠分选细胞技术从肺腺癌A549细胞系中分离出CD133+肺癌干细胞;脂质体转染技术构建miR-34a过表达的肺癌干细胞;双荧光素酶报告基因分析miR-34a与Notch1的靶向关系;基因敲除Notch1并检测其对肺癌干细胞的影响。
结果与结论:①经过免疫磁珠分选和流式细胞术检测得到高比率的CD133+肺癌干细胞;②qRT-PCR检测发现miR-34a在CD133+肺癌干细胞中的表达明显低于CD133-肺癌细胞;③成功构建miR-34a过表达的肺癌干细胞,发现miR-34a能够抑制肺癌干细胞的增殖,诱导细胞凋亡;④双荧光素酶报告基因分析证明Notch1与miR-34a具有靶向关系;⑤基因敲除Notch1显著抑制肺癌干细胞的增殖,诱导细胞凋亡;⑥结果提示,miR-34a可能通过抑制Notch1信号通路来抑制肺癌干细胞的生长。
关键词:
干细胞;肿瘤干细胞;肺癌干细胞;miRNA;miR-34a;Notch1信号通路;Notch1;肺腺癌A549细胞;CD133+肺癌干细胞;增殖;凋亡
主题词:
肺肿瘤;肿瘤干细胞;微RNAs;受体, Notch1;组织工程
基金资助:
河南省卫生厅中青年科技创新人才工程(4189号)
Inhibitory effect of miR-34a on lung cancer stem cells via Notch1 signaling pathway
Han Ji-chang, Zhang Yi-jie, Li Hong-bing, Yang Cun-bao, Ma Chao-nan, Qi Guan-bin (Department of Respiratory Medicine, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng 475000, Henan Province, China)
Abstract
BACKGROUND: It has been proved that miR-34a plays an inhibitory role in the growth of lung cancer stem cells, but the underlying mechanism remains unclear.
OBJECTIVE: To explore the inhibitory effect of miR-34a on lung cancer stem cells and the underlying mechanism.
METHODS: The CD133+ lung cancer stem cells were separated from lung cancer A549 cell lines using magnetic activated cell sorting method. And miR-34a-overexpressing CD133+ lung cancer stem cells we
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