- 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
报送科室药剂科
报送科室:药剂科
图书馆推荐必威体育精装版文献信息 (2016年12月6日共47篇)
1.恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床研究
目的 观察恩替卡韦与阿德福韦酯对乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者甲状腺功能和肝功能的影响.方法 183例乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者随机分为试验组92例与对照组91例.对照组口服阿德福韦酯,每日1次,每次10 mg;试验组口服恩替卡韦,每日1次,每次0.5 mg.2组治疗均持续48周.比较2组治疗前后甲状腺功能及肝功能变化情况.结果 治疗12,24,48周后,试验组乙型病毒性肝炎病毒(HBV)DNA阴转率分别为4.35%(4/92例),8.69%(8/92例),26.09%(24/92例),对照组分别为7.69%(7/91例),9.89%(9/91例),28.57%(26/91例),(P<0.05).治疗后,试验组谷丙转氨酶(ALT)复常和HBV e抗原(HBeAg)转阴率分别为91.30%(84/92例),26.09% (24/92例),对照组分别为97.80%(89/91例),28.57%(26/91例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组的ALT为(46.37±3.86)U·L-1,谷草转氨酶(AST)为(52.13±3.86)U·L-1,对照组的ALT为(70.36±12.69)U· L-1,AST为(70.31±11.26)U·L-1 (P <0.05).试验组总胆红素(TBIL)为(31.91±5.40)μmol·L-1,Child-pugh评分为(6.04±0.39),对照组的TBIL为(60.37±5.20) μmol·L-1,Child-pugh评分为(6.47±0.38),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组三碘甲状腺原氨酸(T3)为(1.52±0.40) nmol·L-1,甲状腺素(T4)为(96.37±37.05)nmol·L-1,对照组的T3为(1.02±0.41)nmol·L-1,T4为(78.26±28.34) nmol·L-1,差异有统计学意义(P<0.05).试验组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)为(4.23±1.25) pmol·L-1,游离甲状腺素(FT4)为(11.97±2.40) pmol·L-,对照组FT3为(3.16±1.84) pmol·L-,FT4为(9.61±2.23) pmol·L-1,2组差异有统计学意义(P<0.05).试验组促甲状腺素(TSH)水平为(2.27±1.14) μU·mL-1,对照组的为(3.60±1.21)μU·mL-1 (P <0.05).2组死亡原因主要为消化道出血、肝性脑病、细菌感染,试验组死亡率为8.69%(8/92例),对照组死亡率为7.69% (7/91例,P>0.05).2组治疗期间均未见耐药、明显药物不良反应及肾功能变化.结论 与阿德福韦酯相比,恩替卡韦对乙型肝炎失代偿性肝硬化患者甲状腺功能及肝功能有更佳的改善作用.
作 者 殷燕?(河源市人民医院消化内科,广东河源,517000);?李捷壮?(河源市人民医院消化内科,广东河源,517000);?聂尚燕?(邯郸市中心医院肝病科,河北邯郸,056001); 刊 名 中国临床药理学杂志??2016年32卷18期?1639-1642页?? 英文期刊名 The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 关键词 恩替卡韦?阿德福韦酯?乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化?甲状腺?肝功能?entecavir?adefovir dipivoxil?hepatitis B cirrhosis?thyroid?liver function 氟西汀对自发性颅内出血后运动功能恢复的影响目的 观察氟西汀对自发性颅内出血后运动功能恢复的影响.方法 72例自发性颅内出血患者随机分为试验组36例和对照组36例.对照组用常规的降压、扩张脑血管治疗及现有的物理康复疗法;试验组在对照组的基础上口服或者鼻饲氟西汀20 mg·d-1,共90 d.治疗前后,比较2组患者的Fugl-Meyer运动评分(FMMS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及改良Rankin量表(mRS)评分.结果 治疗后,试验组FMMS评分为(68.28±9.65)分,Barthel指数为(74.53±7.70)分,对照组的FMMS评分为(54.22±10.53)分,Barthel指数为(60.25±8.43)分,2组差异有统计学意义(P<0.01).试验组NHISS评分为(6.69±2.62)分,对照组NHISS评分为(9.36±3.28),2组差异有统计学意义(P<0.01).试
文档评论(0)