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红外光谱分析2课件.ppt
第十八章 红外吸收光谱分析法 一、红外光谱的基团频率 group frequency in IR 二、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks 三、影响峰位移的因素 factors influenced peak shift 四、不饱和度 degree of unsaturation 一、红外吸收光谱的特征性 group frequency in IR 红外光谱信息区 二、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks (2)饱和碳原子上的—C—H 基团吸收带数据 三、影响峰位变化的因素 molecular structure and absorption peaks b.共轭效应 (2)空间效应 2.氢键效应 四、不饱和度 degree of unsaturation 内容选择: 第一节 红外基本原理 basic principle of Infrared absorption spectroscopy 第二节 红外光谱与分子结构 infrared spectroscopy and molecular structure 第三节 红外光谱仪器 infrared absorption spectrophotometer 第四节 红外谱图解析 analysis of Infrared spectrograph 第五节 激光拉曼光谱 laser Raman spectrometr * * 第二节 红外光谱与分子结构 infrared absorption spec-troscopy,IR infrared spectroscopy and molecular structure 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征频率(特征峰); 例: 2800 ? 3000 cm-1 —CH3 特征峰; 1600 ? 1850 cm-1 —C=O 特征峰; 基团所处化学环境不同,特征峰出现位置变化: —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺 常见的有机化合物基团频率出现的范围:4000 ? 670 cm-1 依据基团的振动形式,分为四个区: (1)4000 ? 2500 cm-1 X—H伸缩振动区(X=O,N,C,S) (2)2500 ? 1900 cm-1 三键,累积双键伸缩振动区 (3)1900 ? 1200 cm-1 双键伸缩振动区 (4)1200 ? 670 cm-1 X—Y伸缩, X—H变形振动区 1. X—H伸缩振动区(4000 ? 2500 cm-1 ) (1)—O—H 3650 ? 3200 cm-1 确定 醇、酚、酸 在非极性溶剂中,浓度较小(稀溶液)时,峰形尖锐,强吸收;当浓度较大时,发生缔合作用,峰形较宽。 注意区分 —NH伸缩振动: 3500 ? 3100 cm-1 (3)不饱和碳原子上的=C—H(? C—H ) 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 3000 cm-1 以上 —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下 2. 叁键(C ?C)伸缩振动区 (2500 ? 1900 cm-1 ) 在该区域出现的峰较少; (1)RC ? CH (2100 ? 2140 cm-1 ) RC ? CR’ (2190 ? 2260 c
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