兽用疫苗生产课件.ppt

一、兽用生物制品分类  二、兽用疫苗的制备技术  三、兽用诊断试剂的制备技术 四、兽用生物制品检测技术 一、兽用生物制品分类 兽用生物制品系指用天然或人工改造的微生物（细菌、病毒、衣原体、钩端螺旋体等）及其代谢产物、寄生虫、动物血液或组织等为原材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相应技术制成的生物制剂，用于预防、治疗或诊断畜禽疫病。 1、按照性质和制造方法 疫（菌）苗、类毒素、抗血清、诊断制剂和微生态制剂等。 2、按照作用与用途 预防、诊断和治疗用生物制品。 （一）预防用兽用生物制品 将细菌、病毒、寄生虫等接种于特殊基质进行培养，收获其抗原单位或亚单位，或用人工合成的抗原单位或亚单位制备而成的活的或灭活的、具有特异性和免疫原性的生物制品，用于预防靶动物的疾病。 预防用兽用生物制品包括：灭活疫苗、活疫苗、重组亚单位疫苗、合成肽疫苗、基因缺失疫苗、重组活载体疫苗和核酸（DNA）疫苗。 1、灭活疫苗(死疫苗) 1)强毒(菌)或弱毒（菌）→培养→灭活或加热→纯化或浓缩→佐剂或防腐剂。 2)灭活的毒素或提取的亚单位或rDNA产生亚单位。 灭活疫苗稳定、安全，便于运输和保存，易于提纯纯化和制备多价、多联苗。但用量较大、接种次数多、免疫力产生慢、注射困难、注射局部可能有反应等。 2、活疫苗(弱毒疫苗) 1）致弱的弱毒（菌、虫）株 动物、组织、细胞、鸡胚或培养基→培养→降低毒力、保留免疫原性→筛选。 2）自然弱（无）毒（菌、虫）株。 3）异种毒（菌、虫）株。 4）基因工程改造弱毒株。 活疫苗对原宿主动物无致病性或引起亚临床感染，能产生主动免疫力，用量少、成本低、免疫力产生快、免疫期长。但可能存在不安全风险。 3、重组亚单位疫苗 1）微生物→物理和化学方法→提取有效抗原成分。 2）病原→基因工程技术→保护性抗原基因序列插入合适的表达质粒→高效稳定表达→生产抗原→亚单位疫苗。 4、合成肽疫苗 用化学方法人工合成多肽作为抗原。纯度高、稳定，但只能线性表达，不能折叠，免疫原性较差。 5、基因缺失疫苗 病原体→基因工程方法→缺失致病性基因或非必要糖蛋白→保持免疫原性→降低致病性。疫苗毒力不易恢复，稳定性好，可配合鉴别诊断方法，区别免疫动物和自然感染动物。 6、重组活载体疫苗 病原保护性抗原基因序列→插入另一种无毒或弱毒的微生物基因组→表达→构建重组活载体疫苗株。可以同时表达多种抗原，制成多价或多联疫苗，毒力不返强。 7、核酸疫苗（基因或DNA疫苗） 病原保护性抗原基因→连接细菌或病毒DNA →直接导入动物体→表达抗原→诱导产生免疫保护。制造简便、成本低、安全、免疫期长、热稳定性好，但仍未商品化生产。 （二）诊断用制品 1、常规免疫—血清学诊断技术 （1）凝集试验抗原： 直接凝集试验（平板法、试管法）：抗原和抗体混合后直接发生凝集反应。 间接凝集试验（间接血凝、胶乳凝集和反相间接血凝试验）。 1、常规免疫—血清学诊断技术 （2）免疫沉淀试验抗原：包括试管沉淀法、单相免疫扩散试验和双相免疫扩散试验、免疫电泳、对流免疫电泳等。 （3）中和试验：将特异性血清与相应病原混合，用血清—病毒混合物接种靶动物、鸡胚或细胞培养，观察感染情况进行疾病诊断。 （4）补体结合试验抗原：抗原抗体复合物可以激活补体，出现各种生物学反应。 1、常规免疫—血清学诊断技术 （5）酶联免疫吸附试验（ELISA）：包括直接法、间接法、双抗体夹心、竞争ELISA等。 （6）荧光抗体染色技术：直接法、间接法、竞争法等。 （7）胶体金免疫检测技术。 （8）免疫组化诊断试剂。 2、生物技术和分子生物学诊断技术 （1）生物技术：单克隆抗体技术（荧光抗体染色技术或酶联免疫染色技术）。 （2）分子生物学技术。 PCR（RT－PCR）扩增技术。 荧光定量PCR（RT－PCR）。 基于核酸序列扩增技术（NASBA）。 核酸探针。 （三）治疗及其他制品 1、抗血清：用抗原多次免疫动物，提取血清制成，用于治疗或预防动物疾病。 2、微生态制剂：含活菌的制剂，具有调节机体菌群、增强免疫力、促生长等。 3、卵黄抗体：用抗原多次免疫禽类，提取卵黄抗体制成，用于治疗或预防动物疾病。 4、干扰素：用病毒等诱导产生干扰素。 5、转移因子：用动物脏器或组织提取制成，作为非特异性免疫调节剂，增强机体免疫力，提高生产性能。 二、兽用疫苗制备技术 （一