四川大学2007年度药剂学期末考试试题.docVIP

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四川大学2007年药剂学期末考试试题 一、 翻译并解释下列术语(每题2分,共计20分)。 评分细则:翻译正确即给1分,解释正确再得1分,解释不完整扣0.5分。 1.??Solid dispersion:固体分散体,是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散物。 2.??Controlled Releases preparations:控释制剂,在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放,其与相应的普通制剂比较,给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能显著增加患者的顺应性的制剂。或按教材:系指药物在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放,其与相应的普通制剂比较,每24小时用药次数应从3~4次减少至1~2次的制剂。(答对一种即可)。 3.??Critical micelle concentration(CMC):临界胶束浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。 4.? ?? ?Pellets: 小丸,俗称微丸,为球形或类球形,基本上都是基质骨架实体,一般是药物溶解、分散在实体中或吸附在实体上,粒径通常为0.5~2.5 mm。或按中国药典2005版:将药物与适宜的辅料均匀混合,选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成的球状或类球状固体制剂。粒径应为0.5~3.5mm。(答对一种即可)。 5.? ?? ?Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。 6.? ?? ?Oral suspensions:口服混悬剂,系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而形成的供口服的非均相液体制剂。 7.? ?? ?TODDS (target-oriented drug delivery system):靶向给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。 8.? ?? ?Pyrogen: 热原,是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9.? ?? ?Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 10.??Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 二、??填空题(每空1分,共计30分) 评分细则:1,2,4,6,8,9,10顺序可打乱 1.??中药浸出过程是指浸出溶剂经 溶解? ?、 浸润? ? 、 扩散? ? 、??置换? ?四个阶段,获得浸出液的过程。 2. 增加药物溶解度的方法有 将弱酸弱碱药物制成可溶性盐, 复合溶剂??, 采用包合技术,??助溶剂, 胶束增溶? ?? ? 。 3. HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱 ,HLB值越大,? ?亲水性??越强。HLB值在3-8 者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。 4. 湿法制粒方法有 挤压制粒? ???,??流化床制粒? ?? ? ,高速搅拌制粒和 ??喷雾制粒? ?? ?? ?? ?? ?等四种。 5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法 。 6. 促进药物经皮吸收的方法有? ?经皮吸收促进剂? ?? ?、? ?制成前体药物? ???、 离子导入? ???。 7.置换价是指_药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比__,栓剂基分为___油溶性__________和___水溶性___两类。 8. 靶向制剂按靶向传递机理分为??被动靶向? ? ,? ?主动靶向? ???和 物理化学靶向? ? 三类。 9. 脂质体常用的膜材主要由? ?磷脂? ?? ? 和??胆固醇? ?? ???两种基础物质组成。 10. 聚乙二醇在药物制剂中应用较多,如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、 ? ? 润滑剂? ?? ???和? ?增塑剂? ?? ?等。 11. 为避免肝脏的首过作用,栓剂塞入部位应距肛门口? ? 2? ? cm左右。 12. 高分子溶胀的阶段称为??有限溶胀? ?? ???,而其溶解的阶段称为??无限溶胀? ?? ?? ?? ???。 三、 选择题(将选择的正确答案的编号填入题末括号内。每题1分,共计10分) 评分细则:每题1分,多选或少选均不给分。 1. 不适于制备缓、控释制剂的药物有(ABCDE??) A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物? ? B.生物半衰期过短(t1/21小时)且剂量大的药物 C.生物半衰期很长的药物(t1/224小时) D.剂量需要精密调节的药物 E.药效剧烈的药物 2.不属于被动靶向的制剂是??( B??)

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