药物分析习题集—11药本用2.docVIP

一、单选题（A1型题-最佳选择题） 1. 英文缩写字母GLP代表 A.《药品非临床研究质量管理规定》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药品临床试验管理规范》 2. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法： A、药物分析 B、广西药品规范 C、药品检验方法原理 D、中国药典 3. 药品质量标准的基本内容包括 A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录 C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录 E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 4. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指 A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g C.称取重量可为1.995-2.005g D.称取重量可为1.9995-2.0005g 5. 药典规定酸碱度检查所用的水是指 A、蒸馏水 B、离子交换水 C、蒸馏水或离子交换水 D、反渗透水 E、新沸并放冷至室温的水 6. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A.±0.1％ B.±1％ C.±5％ D.±l0％ 7. 我国药典正确的名称写法是 A.中华人民共和国药典（2005年版） B.药典 C.中华人民共和国药典 D.中国药品标准（2005年版） E.中国药典 8. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是： A. 鉴别试验不需具有专属性 B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪 C. 鉴别试验不可以鉴别未知物 D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验 9. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 10. 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 A、盐酸滴定液（0.1520M） B、盐酸滴定液（0.1524mol/L） C、盐酸滴定液（0.1520M/L） D、0.1520M盐酸滴定液 E、0.1520mol/L盐酸滴定液 11. 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.%（ml/ml） 12. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一 13. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典 14. 药物的鉴别试验是证明 A.未知药物真伪 B.已知药物真伪 C.已知药物疗效 D.未知药物纯度 15. 重金属检查法中以硫化氢或硫代乙酰胺为显色剂时，溶液最适宜的pH值为 A、3～5 B、2～4 C、3～3.5 D、3～7 16. 古蔡法检砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑: A.碘化汞 B.溴化汞 C.硫化汞 D.氯化汞 17. Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是 A.吸收度的大小 B.生成AsH3的多少 C.砷斑 D.溶液红色的深浅 18. 热重分析法简称为 A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP E、USP 19. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是 A.氯化物 B.硫酸盐 C.醋酸盐 D.砷盐 20. 氯化物检查中以50ml中含稀硝酸多少ml为宜： A、8ml B、10ml C、12ml D、5ml 21. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度是： A.800~1000℃ B. 700~800℃ C.500~600℃ D.600~700℃ 22. 磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是 A