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药物分析2第一次作业 单选题（分数： 15 分） 1 . 《中国药典》的制定和修订者是 ( 1 )分 1. 卫生部 2. 药典委员会 3. 国家药品食品监督管理局 4. 国务院 5. 商务部 2 . 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 ( 1 )分 1. 易炭化物 2. 易脱水有机物 3. 易氧化物 4. 碳水化合物 5. 糖类物质 3 . 药物的鉴别试验是证明 ( 1 )分 1. 未知药物的真伪 2. 已知药物的真伪 3. 已知药物的疗效 4. 药物的纯度 5. 已知药物的含量 4 . 药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3 ~ 3.5的方法为： ( 1 )分 1. 第一法（硫代乙酰胺法） 2. 第二法 3. 第三法 4. 第四法（微孔滤膜法） 5. 加硫化氢饱和溶液法 5 . 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 ( 1 )分 1. 形成铅汞齐 2. 吸收砷化氢气体 3. 纯化砷化氢气体 4. 防止锑化氢SbH3气体生成 5. 吸收H2S，消除药物中所含少量硫化物的干扰 6 . 一般杂质的检查方法收载于《中国药典》的哪部分内容中 ( 1 )分 1. 凡例 2. 正文 3. 附录 4. 索引 5. 目录 7 . 《中国药典》规定“冷处”是指 ( 1 )分 1. 0 ℃ 2. 0 ~ 2℃ 3. 2 ~ 5℃ 4. 2 ~ 10℃ 5. -2~2℃ 8 . 《中国药典》规定“精密称定”时，系指 ( 1 )分 1. 称取重量应准确至所取重量的千分之一 2. 称取重量应准确至所取重量的万分之一 3. 称取重量应准确至所取重量的万分之五 4. 称取重量应准确至所取重量的千分之五 5. 称取重量应准确至所取重量的百分之一 9 . 《中国药典》规定称取“0.1 g”系指 ( 1 )分 1. 称取重量可为0.05 ~ 0.15 g 2. 称取重量可为0.06 ~ 0.14 g 3. 称取重量可为0.07 ~ 0.13 g 4. 称取重量可为0.08 ~ 0.12 g 5. 称取重量可为0.05 ~ 0.14 g 10 . 《中国药典》（2010年版）第三部收载的内容为 ( 1 )分 1. 中国药典注解 2. 中国药品处方集 3. 《中国生物制品规范》 4. 《临床用药须知》 5. 《中国药品通用名称》 11 . 《中国药典》规定葡萄糖中氯化物的检查方法为：取本品0.6 g，加水溶解使成25 ml，加稀硝酸10 ml，置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40 ml，摇匀，加硝酸银试液1.0 ml，用水稀释至50 ml，摇匀，暗处放置5 min，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10 mg Cl-）1 ml用同法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化物的限量要求为0.01%，制备对照液时应取标准氯化钠的毫升数为 ( 1 )分 1. 2.0 2. 3.0 3. 5.0 4. 6.0 5. 8.0 12 . 《中国药典》规定的“澄清”指： ( 1 )分 1. 药物溶液的吸收度不得超过0.03 2. 目视检查未见浑浊 3. 药物溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液 4. 药物溶液的