药物习题范例.doc

1、我国现行药品质量标准有 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2、药品质量的全面控制是 A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践 3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均 D、不得出厂、不得销售、不得使用 4、中国药典主要内容分为 （E） E、凡例、正文、附录 5、药典规定的标准是对药品质量的 （A） A、最低要求 6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 （B） B、千分之一 7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 （B） B、盐酸滴定液（0.1524mol/L） 8、中国药典规定，称取“2.00g”系指 （C） C、称取重量可为1.995~2.005g 9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 （D） D、±10% 10、中国药典规定溶液的百分比，指 （C） C、100mL中含有溶质若干克 11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 B、101.0% 12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为 （A） A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液 13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 （C） C、石蕊试纸 14、药典规定酸碱度检查所用的水是指 （E） E、新沸并放冷至室温的水 15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指 （A） A、95%（ml/ml） 16、药品质量标准的基本内容包括 （E） E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 1、下列叙述中不正确的说法是（B） B、鉴别反应不必考虑“量”的问题 2、药物纯度合格是指 （B） B、符合分析纯的规定 3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B） B、弱酸性 4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是 B、稀硝酸 5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示 E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一 6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常 7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（C） C、醋酸铅 8、热重量分析简称为 A、TGA 9、检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为 E、0.1~0.5mg 10、Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质E、胶态银 11、微孔滤