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2016年年度报告摘要

公司代码:600276 公司简称:恒瑞医药 江苏恒瑞医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要 一 重要提示 1 本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规 划,投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。 2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整, 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 3 公司全体董事出席董事会会议。 4 江苏苏亚金诚会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 分红派息登记日股本为基数,向全体股东按每 10 股派送现金 1.35 元(含税),每 10 股送红股2 股。以上利润分配预案需提交2016 年度股东大会通过后实施。 二 公司基本情况 (一)公司简介 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 A股 上海证券交易所 恒瑞医药 600276 联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 刘笑含 办公地址 江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号 电话 0518 电子信箱 liuxiaohan@ (二)报告期公司主要业务简介 1、主要业务 公司主营业务涉及药品研发、生产和销售,主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊 输液、造影剂、心血管药等众多领域。根据营业执照,公司主营业务是片剂(含抗肿瘤药)、口服 溶液剂、混悬剂、原料药、精神药品、软胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉 针剂(抗肿瘤药、头孢菌素类)、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量注射剂(含多层共 挤输液袋、含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、含非最终灭菌),生物工程制品(聚乙二 醇重组人粒细胞刺激因子注射液)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、颗粒剂(抗肿瘤药)、粉雾剂、膜剂、 凝胶剂、乳膏剂的制造;中药前处理及提取;一般化工产品的销售;自营和代理各类商品及技术 的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。 2、经营模式 2.1 采购模式 公司通过科学管理制度的构建和先进技术的运用确保采购质量与效率。在制度上,完善供应 商筛选以及跟踪制度,重点把控大宗物料招标,规范化工原料招标采购,强化对子公司物料招标 采购的管理,根据实际情况调整招标机构并推行人员轮岗;在技术上,构建集团采购平台,通过 生产系统增加合格供应商等方式,加大招标力度,最大程度降低采购成本。 2.2 生产模式 在生产方面,公司本着 “诚实守信,质量第一”的经营原则,集中发挥人才、设备、资金等 优势,始终保持质量上的高标准,目前公司所有的生产线都已经通过新版GMP 认证。为努力成为 国内质量标准的领跑者、国际质量标准的竞争者,公司自2005 年开始就把生产体系目标瞄准了国 际知名度和权威度最高的药品监管机构美国FDA,目前拥有国际标准的生产车间和一流生产设备。 在管理方面,公司引进FDA 管理理念,引进国际一流的质量控制专家,建立了以质量体系为中心 的GMP 六大管理体系,将GMP 贯彻到原料采购、药品生产、控制及产品放行、贮存发运的全过程 中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 2.3 销售模式 公司在国内的销售业务主要由母公司、控股子公司江苏科信医药销售有限公司(以下简称 “江 苏科信”)和全资子公司江苏新晨医药有限公司(以下简称“江苏新晨

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